主题:【原创】做液相苯甲酸时,样品中杂质太多怎么处理?

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端某人
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液相苯甲酸时,样品中杂质太多怎么处理?
该帖子作者被版主 一片枫叶2积分, 2经验,加分理由:鼓励发帖
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小不董
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测定苯甲酸还是样品就是苯甲酸,样品要先了解,杂质是什么,含量多少,什么信息都没,要我们耍流氓?
sasha
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HPLC测试苯甲酸,方法还是很简单的,用甲醇:15mM磷酸二氢钾=90:10,调下PH值即可。一般情况下峰很好,若是杂质太多,若是标样中有杂质,可以提高标样纯度;若是样品,要是杂质出峰时间与苯甲酸不重合,那定量不影响结果。
若是走空白,也出现过多杂质,则是仪器问题了,逐个排差,包括六通阀,进样器,色谱柱、检测器等。
夏天的雪
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样品是什么状态的,杂质多,但是否会产生干扰,如果没有干扰可以不管。上图最直观
夏天的雪
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要完全识别有机食品应该还是很有难度的,用了农药或许可以检测农残,但是用化肥又该如何检测判定呢
johnblacke
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liufeilzu
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不知道楼主是说自己产品杂质多,还是液相出了很多不想看到的峰或者鬼峰,两种情况处理是不一样的
nixiaolong
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hotsonwood
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原文由 sasha(540019326qq) 发表:
HPLC测试苯甲酸,方法还是很简单的,用甲醇:15mM磷酸二氢钾=90:10,调下PH值即可。一般情况下峰很好,若是杂质太多,若是标样中有杂质,可以提高标样纯度;若是样品,要是杂质出峰时间与苯甲酸不重合,那定量不影响结果。
若是走空白,也出现过多杂质,则是仪器问题了,逐个排差,包括六通阀,进样器,色谱柱、检测器等。


你怎么知道不重合???????
很多时候被吞了都不知道
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