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液相色谱（LC）

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主题：【求助】基线不稳的原因

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chy123456

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2006/10/24 12:29:00 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我原来用三蒸水，等度的时一点问题也没有，后来走梯度，发现当洗脱到高浓度有机相时，有很多峰（杂质），总也走不平，后来改用娃哈哈后就好多了，你用的是什么水？

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深海的海豚

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2006/10/25 23:00:00 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 cleankey 发表:
谢谢大家热情相助！我忘了说一个关键问题，我的流动相是梯度洗脱，只用流动相走梯度的时候不稳，我今天试了试等度时是一条直线的！有没可能是因为色谱柱里残留了一些东西甲醇洗不出梯度时又给洗出来了？

梯度洗脱时的确会有不稳的情况出现啊，那种应该不是流动相或是泵的原因，好像气相的程序升温一样，可以走一个空白加以扣除。

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cleankey

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2006/10/26 10:07:00 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 lqqer 发表:
原文由 cleankey 发表:
谢谢大家热情相助！我忘了说一个关键问题，我的流动相是梯度洗脱，只用流动相走梯度的时候不稳，我今天试了试等度时是一条直线的！有没可能是因为色谱柱里残留了一些东西甲醇洗不出梯度时又给洗出来了？

梯度洗脱时的确会有不稳的情况出现啊，那种应该不是流动相或是泵的原因，好像气相的程序升温一样，可以走一个空白加以扣除。

那也可能出峰吗？可每次基线都不是很相同阿，都跑了一瓶乙腈了，心疼啊！！

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xueman

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2006/10/26 11:09:00 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

做梯度吸脱时候若基线不稳定，原因有可能是有污染。首先是流动相问题，对乙腈和水的质量要求较高，特别是用荧光检测器检测时候更是如此，需要用色谱纯的溶剂和超纯水。其次是色谱柱可能有污染了，特别是柱头比较容易残留杂质，需要冲洗，或者换只新的色谱柱看看情况。然后是管路问题了，整个色谱系统的管路有可能会有其它的污染，可以洗洗虑头，在线过滤器等部件。

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