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主题：【讨论】液质峰形差

浏览0 回复9 电梯直达
gzl861225
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发表于：2015/10/12 19:39:04 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请教：最近在用AB 4500做MRM分析样品，使用新的Agilent的3微米的色谱柱，峰形很难看，之前用月旭的3微米的色谱柱也做过该样品，但峰形时好时坏，也用过Agilent的3.5微米的色谱柱，峰形稍微好看一些，但是有稍微的后拖尾现象。不知道是样品的问题还是仪器的问题。有遇到这类问题的吗？
附件1：Agilent的3微米的色谱柱，做出来的谱图；
附件2：月旭的3微米的色谱柱，做出来的谱图；
附件3：Agilent的3.5微米的色谱柱，做出来的谱图
附件：
附件2.pdf
附件3.pdf
附件1.pdf
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hujiangtao
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2015/10/13 8:43:24 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可以试试优化一下流动相
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八杯水
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2015/10/13 10:10:48 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
待测物是哪一类化合物？你的流动相是什么？
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gzl861225
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2015/10/13 11:09:45 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
流动相是：乙腈和醋酸铵（40:60）等度洗脱。
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20071940xu
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2015/10/13 12:52:03 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是不是没有优化好呀，调节下流动相比例试试
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yuanxuzhou
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2015/10/13 14:51:37 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
调节流动相比例
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gzl861225
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2015/10/14 13:35:50 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
问题已解决：出现该问题的主要原因是配样用的溶剂（甲醇/水）跟流动相不一致。换流动相溶解样品进样后，峰形明显改善了。谢谢各位的帮助！
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八杯水
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2015/10/14 13:54:32 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 gzl861225(gzl861225) 发表:
问题已解决：出现该问题的主要原因是配样用的溶剂（甲醇/水）跟流动相不一致。换流动相溶解样品进样后，峰形明显改善了。谢谢各位的帮助！
感谢楼主反馈。那就是溶剂效应的问题。
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bigpalewolf
bigpalewolf
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2015/10/23 1:50:25 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
支持反馈！多谢楼主！
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萱灵儿
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2015/11/5 2:22:53 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
峰型的问题一般均是流动相的配比和选择
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