主题:【已应助】为什么同一个样品两次测差好多?

浏览0 回复19 电梯直达
rainydays
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我是测生物质灰样品中K元素的,0.1g灰样用6mlHNO3+4mlHClO4+2mlHF混合酸液进行消解,赶酸后定容至50ml。根据师兄师姐之前的试验结果,待测液的浓度多维持在30~60ppm之间,我选取的标液为0,10,20,30,50,80,100。结果却高达几千ppm。过了几天这批样品重测,结果虽然明显低了很多,却也有几百ppm。大家认为是什么原因?是消解不完全(可能含的有机物)还是赶酸不完全呢?还是仪器的原因呢?仪器是opima8000,之前没出过这个问题。。。
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rainydays
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原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:
可能样品基质效应带来的影响
可能是哪些基质呢?谢谢啦。。。
fzw-1234
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不知道你这个表样的线性关系如何?如果是好的,假设你的样品是几千PPM,那么你的这条曲线是不适合的用来计算这个样品的。其次这个样品的里的K量是不是真有这么多,如果不是来源有哪些?具体样品具体,可能有基质的问题,有前处理的问题,供参考!逐一排除吧
tang566
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排查一下前处理有无问题,假如有机会,请教下你师兄他们是怎么处理样品和检测的。
依风1986
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原文由 rainydays(v3025695) 发表:
可能是哪些基质呢?谢谢啦。。。
基质干扰是可能存在的,一般要不是正干扰,要不就是负干扰
tx7236
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1、前处理的影响,你可以通过做空白样品来排除
2、是否存在基体影响,可以做下加标回收实验。可以试一下后加标
abzh99312
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1. 麻烦先确认试剂及使用器皿等是否合适,有无K污染源;
2. HF及HClO4是否赶好了,尤其是HF,最好加点中和剂;
3. 同样品处理,做个空白及加标确认流程。
abcpgf
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feisufei11
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你是用径向还是轴向的?K最好还是用径向观测。另外就是空白值怎么样?水是否满足要求
m3053833
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