主题:【讨论】气相色谱检定甲烷/氮气标准气色谱图怎么会是这样呢

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李志平
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这是我做的甲烷/氮气标准品(检定的老师给的,当时搞的顶空瓶然后采用向下排空法从他带的气瓶中采集的,气源应该没问题的)的色谱图,我采用的是顶空进样,孵化时间:1分钟,孵化温度:50度,传输管温度:120度,进样口:120度,检测器:150度,柱箱:50度。按理说只应该出现一个峰啊,不知道怎么出了两个峰,有人说是由于进样时气流波动造成的,到底是因为什么原因啊?在线等大侠回答啊?这两天就要结果出检定报告了
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wazcq
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安平
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李志平
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原文由 wazcq(wazcq) 发表:
什么柱子?进样量是多少?
用的是毛细管柱,VOC的,采用的是顶空进样,刚听老师说前面的峰是甲烷峰,后面的峰就不知道了
李志平
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原文由 安平(byron1111) 发表:
    阀进样还是进样针进样?
我是采用顶空进样的
molecule
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PLOTQ之类的柱子?是的话前面的应该是氧气峰, 温度和柱压低点会分开,另外加大尾吹气量可能会减小氧气峰,但怎么样甲烷峰面积都会偏低的,原因是抽进空气了。如果是VOC柱之类的气液色谱柱,是没法绝对分开的。
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2015/11/6 9:42:59 Last edit by molecule
李志平
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这个图是我进的空白样,条件跟进甲烷/氮气标准气一样的。由此可以说明标准图谱前面的峰应该是甲烷峰,后面的峰有人说是气流扰动也有说是氮气峰 ,对了我仪器条件设置的是不分流,进样量是2微升。
李志平
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原文由 molecule(molecule) 发表:
PLOTQ之类的柱子?是的话前面的应该是氧气峰, 温度和柱压低点会分开,另外加大尾吹气量可能会减小氧气峰,但怎么样甲烷峰面积都会偏低的,原因是抽进空气了。如果是VOC柱之类的气液色谱柱,是没法绝对分开的。
我后面又附了张空气空白样,应该可以说明前面的峰是甲烷峰吧
langyabeilei
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一般来说的话,就是甲烷峰和氧气峰,但是不知道测定VOC的色谱柱可不可以?没有用这种色谱柱尝试过!
李志平
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原文由 langyabeilei(langyabeilei) 发表:
一般来说的话,就是甲烷峰和氧气峰,但是不知道测定VOC的色谱柱可不可以?没有用这种色谱柱尝试过!
氧气峰应该不是吧,标准气里没有氧气的啊应该不会出峰的。
forth
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谱图是纯标气还是样品?纯标气有两个峰吗?
肯定是样品峰,标品氮气甲烷在甲烷柱子只能 出甲烷峰的!
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2015/11/6 15:39:55 Last edit by langyabeilei
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