实战宝典 原创大赛 仪器问答 仪友会 总帖：8042807今日发帖：7 我的社区 签到
快速导航 采购仪器 提醒
原子吸收光谱（AAS）
版主:
入住本版
专家:
居民列表

主题：问一个silly的关于标准加入法的问题

浏览0 回复15 电梯直达
insnfeng
头像
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
发表于：2004/06/01 11:57:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用标准加入法的话
需要扣样品空白吗？
为您推荐
近期热榜
热门活动
您可能想找: 气相色谱仪(GC) 询底价
选参数 看心得 找厂商 查方案
专属顾问快速对接
立即提交
可能感兴趣
公子卓
公子卓
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2004/6/1 12:00:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
AAS论坛有详细的帖子，去看看。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
insnfeng
insnfeng
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2004/6/1 15:07:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
呜呜
我好像没有找到啊
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
公子卓
公子卓
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2004/6/1 18:30:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
继续找，肯定有！我包你！
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
seavoh
seavoh
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2004/6/1 18:55:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用关键字搜索一下，呵呵
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
renzhihai
renzhihai
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2004/6/1 19:15:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有的我见过。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
insnfeng
insnfeng
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2004/6/1 21:35:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
找到了一篇
不知道是不是很详细
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
公子卓
公子卓
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2004/6/1 21:55:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
看了吗？感觉如何啊？
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
insnfeng
insnfeng
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2004/6/1 22:45:00 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
“标准加入法只能用于分析曲线线性范围内才能得到正确结果。对非线性分析曲线，吸光度会导致测定结果偏高。因此，所有的测量都应在线性范围内。最低浓度的样品溶液最适宜的吸光度测量值在0.1—0.15范围内，最适宜的待测元素加入量是使测量值增加约2，3和4倍，一般至少测定4点（包括样品溶液点）。
当伴生物对测定影响不太严重时，标准加入法可以消除物理干扰和与浓度无关的轻微的化学干扰。不能消除与浓度有关的干扰如电离化学干扰，同时也不能消除光谱干扰和背景吸收的干扰，应采用相应的消除和减小以上干扰的措施后，再用标准加入法。
系统误差对所有其他添加物同样适用，如空白值，因为所有这些测量值都是以相同的量增加或减少，标准加入法只能消除那些改变分析曲线斜率的干扰而不能消除曲线平移引起的干扰，此时，应采用扣除“空白试液中待测元素浓度”法。
”

是不是这篇文章啊？

这么说该扣空白了？


赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
公子卓
公子卓
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2004/6/2 9:44:00 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不错！就是这篇！
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
insnfeng
insnfeng
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2004/6/2 10:21:00 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
对文章理解如下：
1、标准加入法只能用于分析曲线线性范围内才能得到正确结果。
2、对非线性分析曲线，吸光度会导致测定结果偏高。
3、最低浓度的样品溶液最适宜的吸光度测量值在0.1—0.15范围内
4、最适宜的待测元素加入量是使测量值增加约2，3和4倍
5、一般至少测定4点（包括样品溶液点）。
6、当伴生物对测定影响不太严重时，
  6.1标准加入法可以消除物理干扰和与浓度无关的轻微的化学干扰。
  6.2不能消除与浓度有关的干扰如电离化学干扰，
  6.3同时也不能消除光谱干扰和背景吸收的干扰，
      应采用相应的消除和减小以上干扰的措施后，再用标准加入法。
7、系统误差对所有其他添加物同样适用，
  7.1如空白值，因为所有这些测量值都是以相同的量增加或减少，
  7.2标准加入法只能消除那些改变分析曲线斜率的干扰
      而不能消除曲线平移引起的干扰，
      此时，应采用扣除“空白试液中待测元素浓度”法

问题：6.1 那些属于物理干扰因素，和与浓度无关的轻微化学干扰
      6.2 哪些是于浓度有关的电离化学干扰
      6.3 如何消除或减少光谱干扰及背景干扰
      7.2 必须扣空白？
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
手机版： 问一个silly的关于标准加入法的问题
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
头像
高级回复 发表评论
品牌合作伙伴
岛津
日立科学仪器
珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）
日本电子株式会社
丹纳赫
安捷伦
赛默飞世尔科技
普析通用
欧波同
天美
天瑞仪器
德国耶拿
海能技术
马尔文帕纳科
磐诺科技
上海仪电科仪
梅特勒托利多
聚光科技
莱伯泰科
盛瀚
多宁生物
丹东百特
科哲
卓立汉光
屹尧科技
华谱科仪
宝德仪器
优莱博
HORIBA
布鲁克核磁