主题:【原创】峰形拖尾,不一定是柱子的问题呦!

浏览0 回复5 电梯直达
Eda
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同一根柱子检测吡啶甲酸铬,20%甲醇水为流动相,截然不同的结果:
图一:

换台仪器,相同流动相和样品,谱图如下:
图二:

柱子没有问题,应该是仪器原因导致峰形拖尾,塔板数低。
建议:
1、  排查第一台仪器的单向阀和混合器;
2、  按照流动相比例预先混合好后单泵使用(该建议治标不治本,最好把仪器捯饬好了再用);
3、  重新连接柱子和仪器,避免死体积干扰。
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happytiankong1
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谢谢分享,当色谱出现拖尾时,我们可能首先想到的是色谱柱或样品等问题,看来第一时间先要确认仪器是否OK,然后在逐步排查找到引起拖尾的原因所在
happytiankong1
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能否分享一下引起峰形拖尾的主要原因有哪些?在实际实验过程中如何有效逐步排查呢?
Eda
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原文由 happytiankong1(happytiankong1) 发表:
能否分享一下引起峰形拖尾的主要原因有哪些?在实际实验过程中如何有效逐步排查呢?


本版中关于拖尾的原因和排查方法已经有好几个帖子在讨论,而且很全面,为免重复,就没有在此多讲。
可以参考下
http://bbs.instrument.com.cn/topic/5763330
http://bbs.instrument.com.cn/topic/5636764
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2015/12/24 10:17:14 Last edit by diamonsil-girl
微雨燕双飞
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Eda
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原文由 微雨燕双飞(godblesschina) 发表:
eda小版的帖子总是这么给力
呵呵 互相学习分享
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