主题:【谱图】是那里坏了吗?

浏览0 回复5 电梯直达
sankuaiqian2002
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这样使哪里出了毛病呢
并不是很脏的样品液,走到几分钟忽然出现最大饱和值,保持一会才下来,后来又一个几乎达到最高点的峰;单进溶剂的时候和空运行的时候都很正常啊,请问是怎么回事呢?这样出来的谱图可以用来分析吗?
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我在故我思
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楼主,是不是您的样品中的目标物的浓度太高了啊?您稀释一下再进样试试。
zhongshan2006
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这个样品是你第一次分析吗?如果是第一次做这个样品分析,可能样品与柱子发生反應,應该换。如果不是第一次做这个样品,可能衬管里有雜質,進行清洗。
luoxiandong
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不是 哪里坏了,
那个最大的峰保留时间是第几个?面积比其它的大很多罢,
我认为你的软件设置的纵坐标刻度太小,就是那个增益设的太小拉,
其实第二个高峰就是目标峰了,第一个高峰是溶剂峰那些小的峰
那些小峰多是由于你设的最小积分太小,其实那些小峰是基线噪音来的!
我的邮箱是:
xiandongluo@leo.com.hk
有 空联系
安平
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sankuaiqian2002
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进样量是1ul,觉得也不是这个原因呢,这个峰根本不是目标物的峰,只是进样就会在这个时段出现这种情况,也不知道是怎么了,难道是脏了,衬管刚换不久,突然间出现这种情况。昨天又进了标准样,结果标准样的溶剂峰又出现接近饱和值的情况,看样子应该不是什么物质的峰,它没有固定的保留时间啊
先把各个部位检查维护一下试试吧,期待各位的分析
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