主题:【分享】流动相中pH和缓冲盐的作用

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在制备液相流动相时,最让人头疼的一件事莫过于配缓冲盐和调pH了,既然大家都不喜欢,为什么还是有这么多这类的方法存在呢,从“存在即合理”的角度来解释,这两个因素对很多分析条件还真的有重要作用,今天我们要讨论的就是流动相中缓冲盐和pH的事情,希望看过之后,大家对这件事儿不再那么憎恶了:
pH和缓冲盐
其实这是两个纯化学范畴的名词,我们不用过多的讨论他们的基本意义,只要了解他们是干什么的就好了:
pH就是指溶液中氢离子浓度的表示,通常指的是水溶液中的,我们依据pH定义的酸碱性值也是在水溶液当中的
缓冲盐是指对pH有缓冲能力的盐,能够让溶液pH值维持在一个恒定的值。在液相色谱分析当中,最常见的就是磷酸盐,醋酸盐,甲酸盐几个体系了,有时还会用到碳酸盐体系。
pH和缓冲盐的作用
调节pH的最重要的作用之一就是保证方法的稳定,通常我们以为水的pH是7,其实这只是很理想的状态,在现实当中,水的pH会在5~7.5的范围之内晃动,除非是经过严格处理的去离子水,否则很难保证稳定的pH,即使得到了pH7的水,随着水暴露在空气中,二氧化碳逐渐溶解,也会让pH发生变化,pH的变化,会让一些敏感化合物的保留发生很大变化,所以保持pH稳定就是保证方法稳定的一个办法,通常会用缓冲盐配置流动相并且调节pH,这是一个双保险,如果只用简单的酸碱控制pH,由于不具有缓冲能力,pH值还是可能随时间变化。

另外,我们刚才提到过,有一些化合物对流动相的pH是敏感的,其实这通常是一些具有酸碱性的话和物,在不同的pH值下,会呈现不同的解离状态,比如碱性化合物在酸性流动相条件下会成为离子状态,在反向色谱分析中保留变弱,所以我们需要通过改变pH来调节这类化合物的保留,为了增加保留,酸性化合物通常在酸性条件下分析,原则是流动相pH比化合物pka下1~2个单位;如果是碱性化合物,pH要比pkb高上1~2个单位;但可是,可但是,现在市面上绝大多数的色谱柱都不太耐碱,所以碱性化合物的分析通常比较困难。
为了解决困难,我们可以采取曲线救国的办法,pH的第三个作用是抑制色谱柱填料表面活性位点的活性,通常这些活性位点是色谱柱硅胶表面裸露的硅醇基,在较高pH下,会解离出一些氢离子而带有负电性,这样可以吸引碱性化合物与它发生作用,导致峰型拖尾,这是碱性化合物分析的难点之一,为了杀死这些活性位点,我们只要把流动相的pH值降低到2以下就可以了,虽然碱性化合物的保留会变弱,但是如果使用较高比例的水相进行分析的话,大部分的碱性化合物还是有保留的,同事峰型也不会拖尾
在流动相中加入缓冲盐,除了控制pH之外,还有另外的一个作用——改变溶液的离子强度,很多时候,改变离子强度是改善峰型和分离的利器,尤其是在尝试过不同流动相种类,比例,温度甚至色谱柱之后,可以尝试改变离子强度,即缓冲盐的种类和浓度,通常,较高的离子强度会减小峰的展宽和拖尾,尤其对于有一定离子性的化合物,效果更明显。从离子强度的大小来讲,相同的盐浓度,磷酸盐的离子强度最大,其次是甲酸盐和乙酸盐。


来源:液相达人馆

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原文由 dahua1981(dahua1981) 发表:
缓冲盐有事太讨厌
同感同感~~ 但是有时候不用又不行,够鸡肋。。
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学习了,pH的第三个作用是抑制色谱柱填料表面活性位点的活性,通常这些活性位点是色谱柱硅胶表面裸露的硅醇基,在较高pH下,会解离出一些氢离子而带有负电性,这样可以吸引碱性化合物与它发生作用,导致峰型拖尾,这是碱性化合物分析的难点之一,为了杀死这些活性位点,我们只要把流动相的pH值降低到2以下就可以了,虽然碱性化合物的保留会变弱,但是如果使用较高比例的水相进行分析的话,大部分的碱性化合物还是有保留的,同事峰型也不会拖尾
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原文由 Eda(diamonsil-girl) 发表:
同感同感~~ 但是有时候不用又不行,够鸡肋。。
有机盐还好点
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