主题:【分享】茶叶中草甘膦和草铵膦的残留量检测

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DeeperBlue
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以前的方法是在-50度衍生,在气质联用上做。一是衍生很麻烦,二是很伤离子源。每次做完都要洗离子源,要不响应就很低。很麻烦。后来我们就不做这个项目了。
该帖子作者被版主 zyl33678982积分, 2经验,加分理由:应助
zyl3367898
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看来是真的不好做,不知文献上是否每次都要洗离子源。
cxq19871003
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原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:
看来是真的不好做,不知文献上是否每次都要洗离子源。

我是主要作者之一,很明确告诉大家,该方法不用频繁清洗离子源,而且操作简单、方便,各项技术指标也满足相关法律法规要求。关键是单位需要配置串联/双重质谱。
basila_1
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DeeperBlue
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我是主要作者之一,很明确告诉大家,该方法不用频繁清洗离子源,而且操作简单、方便,各项技术指标也满足相关法律法规要求。关键是单位需要配置串联/双重质谱。
以前的方法是用单四级杆气质做。没用到串联质谱。仪器的要求低一些。但伤机器。
basila_1
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茶样经超纯水、二 氯甲烷提取和C18固相萃取柱净化后,在硼酸盐缓冲液中与9-芴甲氧羰酰氯(FMOC-Cl)进行衍生反应,衍生后产物在C18色谱柱上进行超高效液相色谱分离.
请问二氯甲烷的作用到底是什么?
basila_1
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我是主要作者之一,很明确告诉大家,该方法不用频繁清洗离子源,而且操作简单、方便,各项技术指标也满足相关法律法规要求。关键是单位需要配置串联/双重质谱。


回收率一直很低,前处理有什么需要注意的?
hujiangtao
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原文由 basila_1(basila_1) 发表:
回收率一直很低,前处理有什么需要注意的?
净化过程,衍生过程
cxq19871003
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马上要做草甘膦 看一下
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