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主题：【求助】主峰后有台阶峰

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xm
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发表于：2016/03/30 16:13:34 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请教一下，主峰快到基线时出现一台阶峰是什么原因？先谢谢了
该帖子作者被版主 夏天的雪加 2积分， 2经验，加分理由：鼓励发帖
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夏天的雪
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2016/3/30 16:21:16 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个像拖尾，每一个峰都这样还是就这个峰是这样
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xm
bmdmengxm
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2016/3/30 18:41:20 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
先谢谢！
这个化合物看上去比较纯，其他杂质峰不明显，主峰就这样
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有水有渝
xky0230699
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2016/3/31 8:22:59 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1、先判断进样量是否太大，柱过载，将进样浓度减小到定量限附近看看峰形如何。
2、色谱柱污染，清洗色谱柱
3、两个物质没有分开，调整色谱条件
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hujiangtao
hujiangtao
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2016/3/31 8:36:28 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可能是柱子塌陷了
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xm
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2016/3/31 9:54:03 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
谢谢大家！
1.色谱柱是新的，刚用两天，不能塌陷吧；2.正常进样，进样量不大；3.新色谱柱只进过这一种化合物，应该不能被污染
请大家再帮忙想想还可能是什么原因？
我是用流动相溶的样
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一片枫叶
v2960432
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2016/3/31 11:15:23 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进空白流动相试一下
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夏天的雪
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2016/3/31 11:48:25 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 xm(bmdmengxm) 发表:
谢谢大家！
1.色谱柱是新的，刚用两天，不能塌陷吧；2.正常进样，进样量不大；3.新色谱柱只进过这一种化合物，应该不能被污染
请大家再帮忙想想还可能是什么原因？
我是用流动相溶的样
进样量即使不大但是浓度太大了也不行，稀释后进样试试
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武灵
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2016/3/31 13:33:53 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
峰高看不清楚，不过看峰很笔直，基线太平直，有过载可能。
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武灵
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2016/3/31 13:35:07 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 xm(bmdmengxm) 发表:
谢谢大家！
1.色谱柱是新的，刚用两天，不能塌陷吧；2.正常进样，进样量不大；3.新色谱柱只进过这一种化合物，应该不能被污染
请大家再帮忙想想还可能是什么原因？
我是用流动相溶的样
先确认是否过载，看吸光值大小。不是过载，可能有杂峰未分开，试着微调下流动相。
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xm
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2016/3/31 15:01:44 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
稀释后进样还是那样，样品没有过载，标样峰形也那样，估计不是有杂质峰，更换流动相，要么峰形拖尾，要么还是这种现象。
思考可能和样品有点关系，但是没有试验理想，也没想到好的解决方案。
谢谢各位老师！
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