主题:ZLH-柱子流失怎么办?

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zlh_224
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1、如果柱子流失严重该怎么办?
2、柱子流失除了水可能会造成,还有其他原因吗?如极性过强的溶液(我们实验室用的是DB-5MS弱极性的柱子)。
3、如果被测样中含有大量水该选择哪种柱子合适?
4、如换做其他不等长的柱子时是否保留时间等会不同于以前?
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seafood
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你可以先过无水硫酸钠柱子去一下水,再进样试试!
2002jung
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柱子流失严重就不能再用了,高温度下长期烘烤就会使固定液流失。

含有大量水的样品要使用高分子多孔小球(GDX)柱。

不等长的柱子保留时间当然会变。

zlh_224
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原文由 seafood 发表:
你可以先过无水硫酸钠柱子去一下水,再进样试试!


谢谢大家给我提出的宝贵意见!但我想问一下是将无水硫酸钠先如何操作?是否要配成溶液,溶剂选什么?之后是按正常进样操作一样地将它注入柱中吗?
那么条件设置是多少为宜?
zlh_224
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原文由 2002jung 发表:
柱子流失严重就不能再用了,高温度下长期烘烤就会使固定液流失。

含有大量水的样品要使用高分子多孔小球(GDX)柱。

不等长的柱子保留时间当然会变。


我曾经两次老化柱子是否也是固定液流失的原因?那么柱子污染,基线不好该选用何种方式?请赐教
2002jung
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柱子固定液是否流失主要看你老化时是否按照标准规程来操作。如果老化过头了,柱子就坏了,一般无法恢复正常工作状态,柱效会受到很大的影响。老化时关键要注意老化时的最高柱温,不要在此柱温下保持过长的时间。
2002jung
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原文由 zlh_224 发表:
原文由 seafood 发表:
你可以先过无水硫酸钠柱子去一下水,再进样试试!


谢谢大家给我提出的宝贵意见!但我想问一下是将无水硫酸钠先如何操作?是否要配成溶液,溶剂选什么?之后是按正常进样操作一样地将它注入柱中吗?
那么条件设置是多少为宜?


他说的用无水硫酸钠应该是让你用来脱水用的,你不是说有的样品里含有大量的水吗?用无水硫酸钠脱完水后不就将样品里面的含水量大大降低下来了。
cambrian
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请教一下,丙酮等极性溶剂会造成柱子流失吗?
柱子流失是否会造成峰的拖尾?
谢谢
zlh_224
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丙酮相对于水应该是弱极性的,我想可以的。
柱子流失很可能造成拖尾,但也可能出现双峰等不正常现象。
simontang
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simontang
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柱子流失很可能造成拖尾,但也可能出现双峰等不正常现象。
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