1:顶空进样,样品走完以后只有第一针数据在,其他的数据不见了怎么回事呀——食品检测-方唐微A:顶空进样,样品走完以后只有第一针数据在,其他的数据不见了,早晨走了一针还是找不到,但是能看到走的谱图,奇怪的是每一个瓶盖都扎了针孔,可以看到,但是没有数据,在样品信息里面只显示第一针了,平常走完显示到最后一针。
微B:第二针开始出错了没采集,而自动进样器还是按程序自动扎针。
微A:早晨走的出了谱图,说明采集上了,但是依然找不到数据,没有按路径储存。
微B:你在确认下存储位置。
微A:确认了,但是打开文件夹没有的。
微B:有些
气相采集开始后会建个隐藏的文件,采集完成文件就可见。
微A:没有,从来不设置隐藏文件。
微B:你重新走一针名字一样的,如果提示名字重复则文件在。
微A:刚刚重启过,平衡一下再试试。
结论未出,寻求帮助......
2:新柱子,跑标准品呕吐毒素,做标准曲线,流动相是80水,20的甲醇,自动进样,图谱不忍目睹 ——粮油小刘微A:新柱子,跑标准品呕吐毒素,做标准曲线,流动相是80水,20的甲醇,自动进样,图谱不忍目睹
微B:有可能是溶剂没有完全溶解样品。
微A:我在试试看,流动相没有问题的,好几家都做过这个方法,都是按这个比例。
微B:配制样品的时候先用少量甲醇超声溶解再用流动相溶解定容。
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3:我按照empower的操作规程做校正曲线,为什么曲线不出来呢——质量检测-曾微A:我按照empower的操作规程做校正曲线,为什么曲线不出来呢?
微B:你先设积分pro 能够自动积到你要的峰 再在alter samp里把samp type改成std 调选刚才的积分pro 把浓度填进去 保存 最后在channel里右击积分 清除校准曲线 回车 进result看看结果。
微A:我是一开始就设定好了浓度,是在进样前把浓度就去输进去了,设定积分pro在injection里面设定的可以吗?
微A:清除标准曲线是什么意思?是打勾对吧?我怀疑是不是没清楚标准曲线,是点击这个么?
是不是因为我的channel里面是3D的图,所以不能做曲线出来?
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4:这个柱子用半个月都不到,没有预柱,以前不拖,现在拖,主峰后面拖尾——化工分析检测Rainie微A :这个柱子用半个月都不到,没有预柱,以前不拖,现在拖,主峰后面拖尾,进样99%的样品,我觉得不是杂质,柱子刚开始的时候是出一个峰。
微B:依柱、We柱、Th柱柱效降低了就会在目标峰后面出一个小后缀峰,怎么换流动相比例都无法消除!
微C:那个不是柱效降低,盐析出来的可能性更大。
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5:亲们请问这种瓶子的标液怎么取出来——广州仪器售后endy微A :亲们请问这种瓶子的标液怎么取出来?
微B:
移液枪,用量程小的。
微A:试过了,不好吸,前端 一段两公分长的细细的伸不进去。
微C:用微量进样器。
微A:都是自动进样,没有微量进样器。
微D:用移液管,细滴管。
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6:做低聚果糖,氨基柱,流动相乙腈:水=7:3,最重要的是这个还是标准品,求各为大神指点——食品-乳制品检测-阿超微A:做低聚果糖,氨基柱,流动相乙腈:水=7:3,标准品图谱。
微B:一个 别用比例阀混,自己配好流动相走单泵,另外再调节下流动相极性,看看厂家报告 人家分的怎么样,
微C:定容液极性和流动相极性差太多,有时候峰会分叉,溶解性的问题,夸张点说,只是极端情况哈,就是你流动相不溶解你的样品,样品在柱头出来了,后来又慢慢溶解了,峰就会是你跑的那样了!如果溶解不了,至少定溶液也需要有有机相,达不到70%,20,3050也行啊,流动相极性和定溶液极性不要差太多。
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