主题：【原创】首次通过CMA，逼得一把辛酸泪~~~~

15年，公司需要投一个大标，但是对方单位一定要有CMA资质，作为外资企业，由于前一版《检验检测机构资质认定管理办法》的各种限制。所以之前一直也没有考虑过。
15年8月实施的163号令。（上海地区）放开了对技术负责人的职称要求，放开了对外资其他三方机构申请的限制，以及经证书改为6年有效期，在这种‘威逼利诱’下，领导开始垂涎大标了，很快决定要准备CMA的相关事宜，并且希望在16年3月拿到相关证书。当时我就蒙了，这是15年9月，这个月我们刚刚通过CNAS的监督扩项评审。原本说刚好可以休息下了，然后。。。。
没办法，领导说要做，只能先硬着头皮去做，话说之前也没有接触过CMA，所以就开始混论坛，开始看资料，看下来，很多其实跟CNAS相关的要求是很相近的，心里踏实了一点。虽然是相近，但是条款的表述以及排列形式和17025的很不同。计划是在9月底拿出相关的质量手册和程序文件。当时遇到的问题：难道我要编写两套体系文件？是否可以合并？合并怎么处理？两个文件要求不一样的如何在体系中体现？原始记录怎么办？。。。。。后来请教了体系的老师，最终将两套体系合并一套，最后附上相关的对应表，里面的内容根据两套文件的要求进行了换版，刚刚扩项完，还在整改中，又需要弄这个文件，当时真的是各种心烦意乱，没办法，只能静下心来，条款一个一个对，由于在办公室比较吵，后来就跟领导申请，要去小会议室一个人改，然后，我就在小会议室呆了差不多2周。先把质量手册和程序文件搞定。

当时想着先把网上申请需要的资料提交，要知道，CNAS刚刚开了14个不符合以及1个观察项，也要进行的。最终版本的质量手册与程序文件也终于在9月底拿出来了。因为有CNAS的底子，所以相对来说，文件什么的都还是好处理的。
明天继续码。。。。。。。。
下班了，码一会。。。。。。
给大家分享一下我的质量手册以及程序文件的目录吧，是按照17025的条款顺序做的。程序后面加了163号令增加的风险控制程序，其中很多内容是借鉴了论坛中分享的。论坛中大师级人物很多，虽然之前有CNAS的底子，比较容易些，但是，修改文件的时候，还没有参加计量院组织的培训，自己看的，自己的理解，难免会有些地方会想的不那么深入，2套文件出来的时候还是有点发怵的，有些条款的额理解真的是自己的臆想加上各种请教的。
这两个出来之后，文件换版成C版本的，加上有些技术记录以及质量记录等的表格也有变化，索性，为了以后不搞混淆，直接把记录也换成了C版的，这样好对应，下次换版应该也是要几年的。换版之后各种文件发放登记记录，回收记录等都开始写起来，由于公司的项目不是很多，所以除了工作量大一点，其他的也还好，为了以后省事，还是现在多做一点好了。
课余给大家分享一下我的心酸整改工程吧，整改项如下，心太痛~~~~~挑了6个，总共有14个，由于其他的都体现在技术上的整改，所以就不上传了。

15年11月，参加了计量院组织的163号令的培训，对体系有了更加好的了解，回来之后把之前描述的不是很好的地方做了一点点修改。
15年12月，新的体系运行也差不多有3个月了，没有出现很不适合的地方（其实实验室也没有很严格按照程序上要求的进行）。申请的事宜提上了日程。。。。