主题:【讨论】【原创】检验记录如何受控?

浏览0 回复44 电梯直达
深海的海豚
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该帖子已被wxlsfl设置为精华;
日常检验记录是如何受控的?
大家都是专人发放记录么?
如:纯化水检验记录,一部分是理化做的,一部分是微生物做的,最终如何汇总,最终如何受控呢?谢谢!
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我们是微生物和理化检验分开的,是2份检验报告单。
QC只能是检验,结果出来 QA来判定合格。
zoulj
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一份完整的报告是检验报告单和所有检验记录组成。
报告由专人保管,可以是QC人员或QC部门的头。
深海的海豚
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原文由 wxlsfl 发表:
我们是微生物和理化检验分开的,是2份检验报告单。
QC只能是检验,结果出来 QA来判定合格。

如果是这样,QA的工作岂不是很多?所有报告合格与否都由QA判断么?那么检验记录里,QC是不是只写检验人,QA写复核人并出具报告呢?是这样么?
我们是QC检验、复核、报告、发放,负责全部内容的完成,只是涉及到理化和生测的确需要协调,不然很难及时发放
深海的海豚
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原文由 zoulj 发表:
一份完整的报告是检验报告单和所有检验记录组成。
报告由专人保管,可以是QC人员或QC部门的头。

呵呵,欢迎zoulj参加讨论,我们也是这样做的。不过日久天长报告已经两个文件柜了,整理起来也是一件不小的工作。
阳线
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深海的海豚
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原文由 hzsunmoon 发表:
文件有受控、非受控之分,记录也是这样的吗?

检验原始记录本身就属于受控文件的一部分啊,总不能让检验记录像非受控文件一样飞吧?
jun来也
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原文由 lqqer 发表:
原文由 wxlsfl 发表:
我们是微生物和理化检验分开的,是2份检验报告单。
QC只能是检验,结果出来 QA来判定合格。

如果是这样,QA的工作岂不是很多?所有报告合格与否都由QA判断么?那么检验记录里,QC是不是只写检验人,QA写复核人并出具报告呢?是这样么?
我们是QC检验、复核、报告、发放,负责全部内容的完成,只是涉及到理化和生测的确需要协调,不然很难及时发放

我们这也是这样的,报告合格与否是由QA来判定的。不过有时候,关于产品的检验结论,如果判定不合格,还需要生产部门协同商量,是否走偏差?还是返工,很麻烦的。
lin
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深海的海豚
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原文由 hejun1984 发表:
我们这也是这样的,报告合格与否是由QA来判定的。不过有时候,关于产品的检验结论,如果判定不合格,还需要生产部门协同商量,是否走偏差?还是返工,很麻烦的。

呵呵,那QA的工作很辛苦了,需要处理和判定合格与否?我们成品放行是这样的,但也是QC判定并出具报告后,质量负责人在成品放行单上签字,由QA发放成品放行单。
至于偏差,极少出现,可能也是怕麻烦吧!
那么原辅料、包装材料也都是如此么?
jun来也
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呵呵,那QA的工作很辛苦了,需要处理和判定合格与否?我们成品放行是这样的,但也是QC判定并出具报告后,质量负责人在成品放行单上签字,由QA发放成品放行单。
至于偏差,极少出现,可能也是怕麻烦吧!
那么原辅料、包装材料也都是如此么?

是的,如果走偏差调查,是一件很麻烦的事情,通常需要采用一些变通的方法解决。有些小问题,就不去体现了。
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