hilic色谱柱,分析,GMP, ATP和GDP。ATP和GDP不容易分开,所以梯度设计变化较小。具体为:A相 10mM KH2PO4, 0.02% 三乙胺,pH 约为6.8. B相 85%ACN/15%A相。 梯度为:
0min, 100%B;
3mim, 10%A+90B%;
10min, 10%A+90B%;
13min, 15%+85%B;
15min,15%+85%B;
17min, 50%A+50%B;
19min; 50%A+50%B.
19.1mim; 100%B.
结果如图,分倒是分开了,但峰前沿很明显,开始以为是溶解样品的溶剂问题,用流动相溶解还是有前沿,柱效也测了,没问题。所以想问问大神们这是怎么回事儿,我该怎么做。
是样品在流动相中溶解的不好造成的吗?还是怎么回事啊