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主题：【求助】固定源氯化氢问题

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zhangjian509
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发表于：2016/06/22 17:49:15 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
固定源，测氯化氢，硫氰酸汞法，吸收液空白0.048，前管0.066，后管0.064，为什么两管的差距这么小，理论上是不是应该前大后小？采样跟做样，全程一次性手套带着，汗水的影响应该不大。液体样怎么算吸收饱和？像碳管样，可以通过B段了解有没有穿透，液体样怎么看？已知吸收液浓度，体积，怎么算它的最大吸收？
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2016/6/27 9:06:39 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
感觉你是没采到样，或者样品中氯化氢含量太低
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jianhuilcn
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2016/6/29 12:15:28 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我也想了解一下，液体吸收液串联时的吸收问题。不过理论上应该也是先前面吸收，然后再后面吸收。
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zhangjian509
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2016/6/29 16:29:35 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 wfuse001(wfuse001)发表:感觉你是没采到样，或者样品中氯化氢含量太低
有可能是风量太大，九万左右，采样枪没有弯嘴，相当于喷淋塔里的气流垂直向上，跟枪头90度角，泵的吸力不够，不知道有没有好的办法采到这种大风量低浓度的样？
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wangliqian
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2016/6/29 18:41:45 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
低浓度的氯化氢不容易做好，联接吸收管的塑料管如果不是聚四氟乙烯材质的话容易吸附氯化氢，建议注意器皿的清洗质量并做现场双空白。
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koseidon
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2016/7/6 21:17:03 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
谁告诉你一定要前后管差距很大，一股气进去又不是停留在吸收液不动，让它吸收。它是流动的，自然一部分被吸收一部分出来进入第二根了。我们总是会有认识误区。
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zhangjian509
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2016/7/24 20:56:48 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 koseidon(koseidon) 发表:谁告诉你一定要前后管差距很大，一股气进去又不是停留在吸收液不动，让它吸收。它是流动的，自然一部分被吸收一部分出来进入第二根了。我们总是会有认识误区＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝假设前管浓度是5，后管是4，这种也正常？标准上有说后管达到前管百分之多少为合格。串联过3根，3根都有浓度
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2016/7/26 10:31:55 Last edit by jshbhh
koseidon
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2016/8/3 15:40:21 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 zhangjian509(zhangjian509) 发表:
我们用的是《HJ27-1999》，上面没有写什么前后管百分比。请问阁下是用哪个标准？
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小水瓶怪
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2016/12/2 11:37:08 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 wfuse001(wfuse001) 发表:
感觉你是没采到样，或者样品中氯化氢含量太低
我现在比较好奇固定污染源采样过程，一定要经过加热设备，再串联吸收液吗？经过水喷淋处理过得烟囱出口，采到的样和空白差不多，应该是正确的吧？
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dutony
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2016/12/16 9:18:43 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
新方法HJ 549-2016代替HJ 549-2009《环境空气和废气 氯化氢的测定 离子色谱法》实施半年了，按照里面有组织的设备采购 基础实验 方法确认 计量认证方法变更然后使用，新方法里面看的高大上，严格区分了氯化氢和盐酸雾的采样过程，并在采样过程中就考虑了去除氯气的干扰。实际效果不是我等监测部门考虑的，这个年代出的行业方法再不经过验证还带大漏洞就说不过去了。以前老方法做过N次，湿度大的情况下有组织排放从来没有超标，包括处理前，且都离限值十万八千里。说明方法肯定有重大缺陷。新的全程加热120度 后端带加热滤膜夹 吸收带冰浴 等速采样带支管恒流采样的装置已经到位，实际验证箭在弦上，这个感觉比以前老方法靠谱的多。
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