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主题：【讨论】氧化乐果不出峰会是什么原因？

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coffee8
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发表于：2016/06/28 23:06:34 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
最近气相做氧化乐果一直不出峰，不知道是标准品的问题还是仪器条件的原因，在网上查到氧化乐果不稳定，热易分解。不知道是不是这个原因
分析原因有可能有以下几点，不知道大家觉得那种可能性比较大，或者大家有新的看法可以说说您的看法
1、标准品分解的问题（这个原因可以排除，先后更换过好多次标液，新买的标液同样不出峰）
2、柱子或者进样口衬管脏了，严重吸附造成。（色谱柱进样端截去一段，衬管更换新的，无济于事）
3、进样口温度太高造成氧化乐果分解，不出峰（疑问，以前也是同样的温度出过峰）
还有其他的原因吗？
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2016/6/28 23:49:22 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
  降低进样口温度。

  使用惰性的衬管。

  更换惰性更好的色谱柱。
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秋醉虞阳
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2016/6/30 22:15:18 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一般来说 衬管惰化是最直接的
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小鹿
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2016/7/1 10:19:01 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
新换的衬管吸附太强，连续进六针5ppm大浓度氧乐果，至稳定，再进一针丙酮，再进小浓度氧乐果试试
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zyl3367898
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2016/7/3 22:27:06 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
先进高浓度的氧乐果，再进低浓度的，新打开一支氧乐果试试，气相条件是什么？
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qqqid
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2016/7/4 0:41:25 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主换的新衬管惰性不一定好，最好买高惰性衬管。
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niekun0557031
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2016/7/4 5:22:44 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
估计还是衬管
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