主题:【求助】火焰原子分光光度法测海水中的铜

浏览0 回复14 电梯直达
晓风残寒
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我在用原子吸收分光光度法做海水中铜的方法确认实验时,按照国标GB17378.4-2007的方法做,然后做检出限和精密度时,都要同一个样品做10次,但是按照方法最后萃取完再用甲基异丁酮将有机相稀释至5ML,这样总共才5ML,原子吸收做2次就没了,根本没法做10次,这样我可以直接用甲基异丁酮稀释多点,即稀释至20ML或更多,还是前面一系列的加的试剂啊,铜标准溶液啊什么的都要按照倍数增多呢,本人没做过原子吸——求助
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千层峰
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m3071659
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MIBK目的是富集,你又稀释了。。为什么不多做几次萃取,再合并呢?
千层峰
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请问是用哪款原吸呢?有些仪器进样量需要大点的。。耗样品
晓风残寒
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原文由 千层峰(jxyan) 发表:
请问是用哪款原吸呢?有些仪器进样量需要大点的。。耗样品
岛津的A7000,放那他会一直在吸,5ML测两次就没了
晓风残寒
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原文由 m3071659(m3071659) 发表:
MIBK目的是富集,你又稀释了。。为什么不多做几次萃取,再合并呢?
多做几次萃取再合并?能具体说说吗,我是新手,只能按国标写的一步步来,本来想着多配几次溶液再一起测,但是是测精密度的,如果溶液是不同次配的本身浓度就有误差,做出的精密度也不准了
晓风残寒
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原文由 千层峰(jxyan) 发表:
空白测11次算SD,标液测6次算RSD%。
空白多配点
测6次也不够,好像两次5ML就吸没了,我就是不清楚这个多配点要在哪个步骤把比例调大,还是分多次配再合在一起测?
m3071659
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原文由 晓风残寒(v2689700)发表:
原文由  m3071659(m3071659) 发表:
MIBK目的是富集,你又稀释了。。为什么不多做几次萃取,再合并呢?
多做几次萃取再合并?能具体说说吗,我是新手,只能按国标写的一步步来,本来想着多配几次溶液再一起测,但是是测精密度的,如果溶液是不同次配的本身浓度就有误差,做出的精密度也不准了
如果这样想,,那这个就没法做了。。。
千层峰
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原文由 晓风残寒(v2689700)发表:
原文由  千层峰(jxyan) 发表:
请问是用哪款原吸呢?有些仪器进样量需要大点的。。耗样品
岛津的A7000,放那他会一直在吸,5ML测两次就没了
那比国产仪器吸样量还大啊
生于八零年代
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你现在是按照仪器检出限的做法在做方法检出限,方法检出限要平行7(11or20)组样测试后算标准偏差得到的。
冰山
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量不够就多做些吧!按比列扩大,或者多做几次合并
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