主题:【求助】继续非甲烷总烃问题,进样残留

浏览0 回复13 电梯直达
yutang2002
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岛津14C,柱温80,进样120,检测器120。载气钢瓶,空气氢气发生器。早上进除烃空气0.8,氮气0.3,空气4。分析了一个样品后,进除烃空气,氮气都在几十,200度老化柱子一小时,换定量管后图一,载气氮气钢瓶,1毫升新六通阀定量管,扳到进样位置就出这么大的峰,而且每次出的峰高不一样。问这种情况遇到没,什么问题。而且觉得进了高浓度的样品后,接下来进的十几个样都大,逐渐才能落下来,有这种情况吗
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langyabeilei
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貌似您的电压比例不一样,二图进的是同一个样品吗?
安平
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yutang2002
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原文由 zyl3367898(zyl3367898)发表:进样口有残留吧。
是到进样口的连接管,乳胶管不行
yutang2002
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问题原因找到,气样和进样口是乳胶管链接,可能是乳胶管残留太高了。新的问题,标样都是怎么进的,一个是压大压小出来的面积不一样,压大峰面积小,压小峰面积大。还有就是标样和进样口怎么链接的,白钢管路吗
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