原文由 太乙纯锋(v3108975) 发表:
您的意思是先直接测水中和酸中的P,As?空白样的测试值有质疑的必要么?我一直没找到同族元素干扰检测的方法。以您的经验有什么好的办法么?
原文由 光哥(xsh1234567) 发表:您说的很对,这也是标液初始浓度很高的原因吧?还有个问题请教,我们一般用的都是金属混合液,这种情况下,被其他元素干扰的可能性有如何呢?
举个比较极端的例子,这样比较容易理解,以K和Ca单标为例:
1、K和Ca都是容易受污染的元素;
2、假设我们配了个10ppb的单标,并且还假设配的量不少,经常开启使用,从而导致环境当中的K/Ca进入溶液并日渐富集;
3、哪天你拿了K单标,突发奇想我来扫扫Ca看看——发现很高;
4、于是得出K对Ca有干扰;
5、但事实上,更大和更现实的可能性是因为长期使用被污染的缘故。
因此,要确定A对B有没有谱线的干扰,首先你得排除B溶液当中本来是没有A存在的。