主题：【讨论】标准曲线溶液的配制

原文由 夏天的雪(bingwang228) 发表:
一般是配制高浓度的储备液然后逐级稀释，因为低浓度的标准溶液称样量少，不好操作。样品的浓度一定要在测定的标准曲线范围内，最好处于中间位置

原文由 p3134650(p3134650) 发表:
那用高浓度的液体标准品，取不同体积分别定容，这种方法的劣势在哪？
如果用单点定量的话，这个点的浓度应该怎么选取呢？
举例：苯甲酸和山梨酸，一个是0.1，一个是0.5，如果一定要用单点定量，怎么选取这个浓度点最好呢？

原文由 夏天的雪(bingwang228) 发表:
吸取体积稀释，楼主的方法应该是差不多的，主要考虑标准品的量够不够。我理解楼主的意思可能是指，一个吸取相同体积的标准品定容到不同体积的容量瓶，另一个方法是吸取不同体积的标准品定容到相同体积的容量瓶，不知道理解的对不对
如果单点，最好是配制0.1和0.5，直接对比比较就行了，超过了就是不合格，小于就是合格，在边缘值就要考虑不确定度

原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:
我怎么感觉这两种方法本质上是一个方法，从高浓度一步到低浓度的叫方法2，从高浓度到中间浓度再到低浓度的叫逐级稀释吗？
一般相邻两个级别之间的浓度差0.5-1倍。

原文由 支点(zhx_fs_ln) 发表:
理解一下，一个是高浓A配B,用B配C。二是高浓度A,分别配B,C。我是喜欢用第二种方法。没想那么多理由，也可能是逐级会造成误差的累加吧。
陪多级标一般用1X，2X,4X,8X,16X,然后注意限量点在曲线线性范围内。

原文由 p3134650(p3134650) 发表:
是我表达的不太清楚。
举例：第一种，1000浓度稀释到100，然后用100浓度再稀释到10，最后用10浓度稀释到1.
第二种，1000浓度的，去不同的体积，分别定容，得到100和10的浓度。

原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:
这个要看移液管与容量瓶的配置，组合出最小误差。比如1000到100，可以是1到10mL，也可以5到50mL，后者的误差肯定比前者小，1000到10那只能1到100mL，如果是我，会根据所要的浓度范围来选择稀释方法，如果是10-100范围，就1,2,3,```10到100，如果是1-10范围的，以10到100为中间液，再1,2,3,```10到100。只在一个原则，误差最小。