原文由 popo 发表:
这图怎么这样?看总的吸收峰型不错啊,平均校正后怎么这样!
我也感觉有问题,而且重复进样三次RSD较大约10%左右。
因为我用的热电M5没有塞曼,我个人怀疑是背景干扰的问题,四线氘灯扣除背景结果不好。想知道你的看法!
欢迎各位老师、高手一起讨论。
另:我做的茶叶样品是国家标准物质,砷参考含量为0.24-0.32mg/kg
我做过多次,也用了硝酸镁做基体改进,结果也不理想,我的测定值有点偏低,约0.2mg/kg,有时更低,而且样品平行不好。
取样量0.3g左右,加4ml硝酸,(浸泡过夜或电热板上100度加热半小时都试过)微波消解。电热板上150度赶酸,样品没有蒸干。用此方法测定铜、锰、铅、镉等都符合参考值,惟独砷出问题。