主题:【求助】关于原子吸收扣背景的问题

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浪跡天涯
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1 氘灯扣背景:氘灯的光斑要与元素灯的光斑大小跟光路重合么?检测器是分时分别检测氘灯信号跟元素信号还是两种信号能够一起检测并加以区别呢
2 塞曼扣背景:光被分裂成两个偏振方向的光后,π只被待测元素吸收呢还是π光也会产生背景吸收?π与δ是同时检测还是分时检测,这两束光应该是同时到达检测器的吧
请各位专家老师指教
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ldgfive
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氘灯和元素灯是交替闪烁的,不是同时亮的,光电倍增管是在不同的时间段接收两种信号的
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冰山
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按照塞曼效应原理,特征谱线应该是分成3条。π成分的波长与特征谱线完全相同,它既可被待测元素吸收同时也可产生背景吸收,而δ成分的波长发生改变,故只可被背景吸收。π与δ应该是分时检测吧?否则如何区分?
夕阳
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理论上讲,氘灯的光斑与阴极灯的光斑应该尽量重合,如此背景校正才不会产生误差,尤其是在石墨炉的分析上,由于原子化瞬间基态原子的密度很大且分布不均匀之故,如果两束光斑观察的空间不一致将会产生很大的误差。
至于检测器的确是分时交替接收氘灯及阴极灯的信号的。而氘灯或阴极灯的光束交替照到样品蒸气上的行为称作“调制”。而调制有机械调制和光学调制两种方式。
至于塞曼校正方式有好几种,你没有指明是那种类型的或仪器型号,故不好回答你的第二个问题。下图是氘灯和阴极灯光斑的拟合不良的示意图:

下图是三种塞曼校正背景的方式不知楼主说的是哪一种类型?
该帖子作者被版主 yang_qingwen6积分, 2经验,加分理由:感谢分享 有图有真相
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2016/11/27 17:44:42 Last edit by anping
千层峰
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浪跡天涯
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原文由 夕阳(anping) 发表:
理论上讲,氘灯的光斑与阴极灯的光斑应该尽量重合,如此背景校正才不会产生误差,尤其是在石墨炉的分析上,由于原子化瞬间基态原子的密度很大且分布不均匀之故,如果两束光斑观察的空间不一致将会产生很大的误差。
至于检测器的确是分时交替接收氘灯及阴极灯的信号的。而氘灯或阴极灯的光束交替照到样品蒸气上的行为称作“调制”。而调制有机械调制和光学调制两种方式。
至于塞曼校正方式有好几种,你没有指明是那种类型的或仪器型号,故不好回答你的第二个问题。下图是氘灯和阴极灯光斑的拟合不良的示意图:

下图是三种塞曼校正背景的方式不知楼主说的是哪一种类型?
谢谢老师的解答,已经明白一些了。但是我对两种交变塞曼校正还不是特别理解,两种方式会产生不同的光裂变么?再有检测器检测信号也是分时检测的么?仪器型号是安捷伦240Z
ly0526
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我记得安捷伦240Z是没有塞曼扣背景的,只有氘灯扣背景。氘灯与元素灯的光斑重合用肉眼不好观察,你可以看他们仪器的灯能量,让两个的灯能量都达到最大,最后增益
小伟
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原文由 ly0526(ly0526) 发表:
我记得安捷伦240Z是没有塞曼扣背景的,只有氘灯扣背景。氘灯与元素灯的光斑重合用肉眼不好观察,你可以看他们仪器的灯能量,让两个的灯能量都达到最大,最后增益
240Z 是安捷伦主推型号,有塞曼的,240G没有
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wangjunyu
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一般氘灯扣背景的仪器,是通过透镜和氘灯的安装位置来调整和光斑的位置的重合度。
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ly0526
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原文由 小伟(haiyuzhi) 发表:
240Z 是安捷伦主推型号,有塞曼的,240G没有
对对。我们的是240G,没有塞曼扣背景,写错了
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