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气相色谱（GC）
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主题：【求助】气相色谱做乙醇残留，峰型不好，求助各位大神~~~

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thp2001ywtk
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2016/12/1 16:36:40 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是几针都是这样子么？一般情况开来说624的柱子，出的乙醇峰应该不至于这么难看，可以考虑进样口那边是否有污染什么，进样口，衬管之类的
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安平
byron1111
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2016/12/1 19:06:35 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
      检查进样口，重新安装色谱柱，尤其是进样口段
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zyl3367898
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2016/12/3 22:55:23 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
减小进样量试试。
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lighter168
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2016/12/4 14:33:39 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我觉得可能方法有问题，按甲醇出峰保留时间约4.3分钟，甲醇出峰的时间你的柱温才升到63度，甲醇的沸点65度。建议减少恒温时间，增加升温速率
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wangyuan6789
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2016/12/4 15:26:39 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有没有0.5的柱子试一下
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zyl3367898
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2016/12/6 22:39:12 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进样口有污染吧，峰不是很拖尾。
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dhycm1314
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2016/12/7 9:01:30 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:
进样口有污染吧，峰不是很拖尾。
进样口污染应该怎么解决呢？
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dhycm1314
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2016/12/7 16:05:22 18楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进样口、衬管、分流平板，石墨垫什么的都检查了一遍，没什么问题，后来请教了售后工程师，根据我们跑出的峰的问题，说可能是柱子不太匹配，建议我们跑乙醇用大口径的，膜厚一点儿的柱子，也说可能是内衬管的问题，说我们的内衬管不是顶空进样专用衬管，建议我们换成专用衬管。
最后我不得不直接换了柱子，用我们现有的HP-5的柱子跑，效果还不错，除了溶剂稍微有一点儿拖尾，其他都很好，所以我直接换柱子换方法了，谢谢大家的帮忙，学到了很多~~~
该帖子作者被版主 zyl3367898加 3积分， 2经验，加分理由：反馈有奖
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zyl3367898
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2016/12/7 22:11:36 19楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原来是柱子不合适，欢迎楼主常来发帖。
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安平
byron1111
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2016/12/8 8:17:14 20楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
新柱子规格如何
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