主题：【分享】饮用水中三氯甲烷、四氯化碳的方法确认

方法：GB/T 5750.8-2006  毛细管柱色谱法                                                  目的：方法确认——1、加标三组      回收率80～105之间
适用范围：饮用水/水源水中的三氯甲烷、四氯化碳                                                                        2、精密度六组    RSD≤7.2%
仪器：安捷伦气相7820A，柱子：HP-5                                                                                          3、双平行样        用是超纯水固未检出
进样方法：手动进样 （100 μl进样针）                                                                                            4、质控样（方法确认时质控样未到货，固是本实验的遗憾后面会验证）
进样体积：30 μl                                                                                            疑问：从色谱图中可以看出，在目标物三氯甲烷/四氯化碳前都会出现一个很大的峰，不能确定
标准品：购买的三氯甲烷、四氯化碳的储备液2000 mg/L                                          这是什么造成的，想咨询各位老师，给我进行解答。（因为是气体手动进样，固不可能                                                                                                                                    是溶剂峰。）
标曲范围：三氯甲烷—0、0.2、1、2、4、10 μg/L                                      解答：如果大家有什么想问的或者咨询的可以一起讨论。
                  四氯化碳—0、0.1、0.5、1、2、5 μg/L
定量方法：峰面积