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原文由 dh_song 发表:原文由 鹤影翩翩兮 发表:
我想验证线性范围这一指标，具体应该如何操作和描述啊？
好像文献中也不太统一，有的就是标准曲线的范围，附上线性系数,例如下面的描述：线性范围0～20ng/mL，r＝0.9993，这种例子比较多；还有的居然能详细指出浓度范围，例如：A＝0.0089＋0.855C，r＝0.998，浓度在0.0084～0.78mg/L范围内呈良好的线性关系。他这个0.0084～0.78是怎么计算出来的呀？有什么约定俗成的规定吗？
其实对微机型的仪器而言，这是个最不重要的指标了。目前只有那些用惯老仪器的老学究们还在重视它，并用自己的影响力在继续教育下一代。
线性范围每个元素均不同，严格讲来，应用吸光度来表示。如用浓度表示，则看其灵敏度的高低会有不同的数值区域。上面的0。0084，无非是它这台仪器这个浓度接近测定下限了（浓度再低如有某种干扰产生，除外），0。78再高的话，曲线有些弯曲了。
仅作参考的，不严格的，每台仪器都不尽相同。它唯一的用处就在于你能估计一下样品的稀释倍数，可在其内，略高些其实也可以。
确有些标准硬规定非得在线性区做样品，如仅想考核标样配制的准确性，出几个9，如此也不失一法，但要知道，AAS的大多数元素的线性区都很窄的，如作为一种标准方法，一个国家标准，这样规定未免理由欠充足。你的标准分析法究竟是仅对新手讲的还是通用的？如一个样品配制的高手想在非线性做，而且仪器又提供了足够精度的保证的话，你不让他这样做是没有理由的（曲线弯的很厉害的话另当别论）。[/quote
还真复杂，我以前计算就是根据自己的最低浓度和最高浓度确定上下限，在这个范围内线性关系良好就行了，不知这样做科不科学。
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