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主题：【求助】GPC以DMF+0.1%的LiBr为流动相，样品峰和溶剂峰总是分不开

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mandy慢慢
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发表于：2017/03/17 10:33:27 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
本人小硕一枚，最近在做Agilent GPC，用DMF+0.1%的LiBr做流动相，但是在出峰时，总是在25min那里出现溶剂峰，而且进样品时，样品在21min左右开始出峰，特别宽，到25min时就和后面的溶剂峰连起来了，想了好多办法也没有解决，求大神给出个招。
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2017/3/17 14:13:39 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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小不董
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2017/3/20 12:44:43 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
好像我回过你另一个帖了。
建议用流动相溶解样品。purge平衡久一点，控制流动相中水分等杂质含量。
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mandy慢慢
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2017/3/21 8:44:28 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 小不董(doxw0323) 发表:
好像我回过你另一个帖了。
建议用流动相溶解样品。purge平衡久一点，控制流动相中水分等杂质含量。


我用DMF+0.1%的LiBr的流动相溶解样品，purge平衡15-20min，我们买的是色谱纯的DMF，还需要进一步处理吗？
会不会是我们的产品极性太大，柱效不明显呢？
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小不董
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2017/3/22 14:23:13 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 mandy慢慢(v3205467) 发表:
我用DMF+0.1%的LiBr的流动相溶解样品，purge平衡15-20min，我们买的是色谱纯的DMF，还需要进一步处理吗？
会不会是我们的产品极性太大，柱效不明显呢？

出峰时间晚，是因为你选择柱子不适合，估计你的样品的分子量不大，应该选择分析分子量更小的柱子来使用，就会好了。
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