主题:【求助】医疗器械WEEE的要求

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无恒公子
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        1、新版WEEE(2012/19/EU)发布后,在过渡期内(2012年8月—2018年8月),电子电气设备和老版的分类基本一致,其中医疗器械也在其中,但是感染性医疗器械除外,我们的产品在使用后,部分会被感染,或者说产品的某个部件会被感染,那这样是不是就算感染性医疗器械,可以不遵守WEEE?
        2、2018年8月15日之后,WEEE指令明确提出报废前可能感染的医疗器械不适用该指令,那这样我们也是可以不遵守WEEE?
        3、了解了中国关于废弃电器电子产品的一些要求,《废弃电器电子产品回收处理管理条例》中明确指出:产品维修、翻新以及经维修、翻新后作为旧货再使用的活动,不适用。那欧盟的WEEE是不是也不适用产品的维修、翻新和旧货再使用,只适用报废的产品?
有没有大神和战友们了解的,或者做过这方面的,求指点!多谢了!!!
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jiangsuwan
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无恒公子
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原文由 jiangsuwan(v3169155) 发表:
不太了解这方面的,帮顶
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ian.cheng
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首先判断下你公司的产品定义,看满不满足要求,中国和欧盟的有差异,如果出口欧盟,还是以欧盟法规为准。
期盼奇迹的孩子
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原文由 ian.cheng(chengxiaojun) 发表:
首先判断下你公司的产品定义,看满不满足要求,中国和欧盟的有差异,如果出口欧盟,还是以欧盟法规为准。
我们的产品出口欧盟,但是没有人关心公司产品的定义,直接加上那个垃圾桶标识
无恒公子
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原文由 期盼奇迹的孩子(v2709113) 发表:
LZ公司是做什么产品的?


我们产品是医疗器械,在欧盟准确的来说是:体外诊断医疗器械,要符合IVDD 98/79指令,在欧盟医疗器械中作为others类管理;
在国内叫临床检验分析仪器,也是医疗器械,作为II类管理。
ian.cheng
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原文由 无恒公子(v3030283) 发表:
我们的产品出口欧盟,但是没有人关心公司产品的定义,直接加上那个垃圾桶标识
恩,好多公司图省事,直接贴,但有风险
无恒公子
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原文由 ian.cheng(chengxiaojun) 发表:
恩,好多公司图省事,直接贴,但有风险
是啊,版主,我们也是这样,连对垃圾桶标识的解释都是复制别人的。
ian.cheng
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原文由 无恒公子(v3030283) 发表:
是啊,版主,我们也是这样,连对垃圾桶标识的解释都是复制别人的。
恩,不过欧盟对这方面的通报处罚也不是很严格。
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