图片是α-666的单标图谱。升温条件:150保持3min,15/min升温至270,保持10min。不分流。1uL进样。DB-1的柱子。进的样是高浓度的标准品,所以推测6.3的那个平头峰是目标物质。
问题:1为什么会有那么杂峰,而且面积都很大。标准品是用正己烷溶解,正己烷单独进样,没有这么多杂峰,所以应该能排除是正己烷带来的杂峰。
2如果6.3的那个峰是目标物质α-666的话,为什么紧跟着还有一个峰出现,而且还分不开。尝试过起始温度80,尝试过升温速率调至10/min,都没有把6.3和后面的峰分开。α-666是不是应该只有一个峰,不会像氯氰菊酯那样有3或者4个峰出现?如何才能分开6分钟的目标峰呢?
3是因为柱子的原因?柱子已经充分老化了。之前做菊酯用这个柱子都能很好的分开,有机氯应该也没有问题吧。
4有机氯中,666和DDE,DDT,DDD,一共是八种物质,是不是每种物质都只有一个峰呢
求各位老师解答一下,谢谢。