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主题：测血铅的奇怪现象

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tedzhao
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发表于：2006/11/30 17:01:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
测血铅，分别尝试标准曲线法和简易标准加入法时，发现一个不解的现象，请大家指教。

              样品                                吸光度值
      （1）50ul 100ppb的标液＋450ul稀释液          0.0561
  （2）50ul 100ppb的标液＋50ul样品＋400ul稀释液    0.0537
    （3）50ul样品＋450ul稀释液                    0.0220

请问为什么（2）加入了标液和样品，吸光度值反而比（1）低？谢谢
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shimadzucyf
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2006/12/1 11:28:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
样品中铅的浓度很低？稀释液中的铅含量高了？
而且1和2的数值差别不大吧

原文由 tedzhao 发表:
测血铅，分别尝试标准曲线法和简易标准加入法时，发现一个不解的现象，请大家指教。

              样品                                吸光度值
      （1）50ul 100ppb的标液＋450ul稀释液          0.0561
  （2）50ul 100ppb的标液＋50ul样品＋400ul稀释液    0.0537
    （3）50ul样品＋450ul稀释液                    0.0220

请问为什么（2）加入了标液和样品，吸光度值反而比（1）低？谢谢
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zsuzhf
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2006/12/1 11:47:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这应该是由于基体效应引起的。血液的基体较复杂，需要加入基体改进剂。
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夜市
raoqun20
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2006/12/1 14:21:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
生物样品比较难做一点。需要进行前处理，选择合适的基体改进剂
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东北虎
renzhihai
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2006/12/2 10:16:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 raoqun20 发表:
生物样品比较难做一点。需要进行前处理，选择合适的基体改进剂
同意此观点
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tedzhao
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2006/12/5 14:14:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 shimadzucyf 发表:
样品中铅的浓度很低？稀释液中的铅含量高了？
而且1和2的数值差别不大吧

样品中测的铅大概是30ppb。测稀释液的空白吸光度大概是0.0080。
就是1和2的数值差别不大才奇怪，样品中那部分铅怎么不见了？
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tedzhao
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2006/12/5 14:16:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 renzhihai 发表:
原文由 raoqun20 发表:
生物样品比较难做一点。需要进行前处理，选择合适的基体改进剂
同意此观点



加入了0.1％的曲拉通和0.03％的氯化钯作为基改。
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tedzhao
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2006/12/5 14:18:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 zsuzhf 发表:
这应该是由于基体效应引起的。血液的基体较复杂，需要加入基体改进剂。


简易标准加入法应该是可以消除基体效应的啊。而且加入了0.1％的曲拉通和0.03％的氯化钯作为基改。
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hbyslw
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2006/12/6 8:45:00 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 raoqun20 发表:
生物样品比较难做一点。需要进行前处理，选择合适的基体改进剂


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Sun A
sanking9
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2006/12/6 9:08:00 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
請看3,純以樣品+希釋液測值比較低,因此2的側值比1的側值低是不違背的.
樣品中可能含有共忖元素,因此需要做前處理把干擾物質去除
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tedzhao
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2006/12/6 23:51:00 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 sanking9 发表:
請看3,純以樣品+希釋液測值比較低,因此2的側值比1的側值低是不違背的.
樣品中可能含有共忖元素,因此需要做前處理把干擾物質去除


有点不明白。
（3）纯样品＋稀释液测值如何判断为低？和（1）（2）比较吗？低也有可能是样品中本来的铅含量就没有（1）标液中那么多，所以测的值低啊。
还有，2的值比1低如何不违背？做血铅还能如何前处理？
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