快速导航采购仪器提醒

ICP光谱

版主:

入住本版

专家:

仪器信息网

居民列表

仪器社区 > 光谱 > ICP光谱帖子详情

快速回复发表新帖最新帖

返回列表

主题：咳，ICP搞的我头都大了，哪位大哥帮我下啊！

浏览0 回复8 电梯直达

wsxiaopeng

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

发表于：2006/12/04 15:52:00 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我最近连续做了同一个化妆品样品的重金属分析，发现每次做出来的结果相差很大（同一个样品，硝化方法一样），有的相差一千多mg/Kg，但是我做了经同一次硝化的结果相差不是很大，可知仪器的问题不是很大，那请问大家是不是问题就在样品前处理阶段。请问大家是怎样进行硝化的，用什么仪器，我用的是电热板直接加热的，方法是国家的标准方法，国家标准提供的前处理方法我怎么也做不了他的最后状态。（他的方法是浓硝酸和浓硫酸，最后状态是透明的，我的无法做到，包括加高氯酸和双氧水）
谢谢大家了啊！

0
赞贴
8
回帖
0
收藏
0
拍砖
版主
招募

为您推荐

近期热榜

热门活动

您可能想找: ICP-AES/ICP-OES 询底价

选参数看心得找厂商查方案

专属顾问快速对接

立即提交

相关阅读

router

禁止发帖修改昵称

ID：router

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2006/12/4 16:24:00 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

前一段时间做过一个唇膏的样品，用硝酸消解，在加硫酸或高氯酸，低温加热，碳化的部分需要过滤。

赞贴

拍砖

霍苦堵

禁止发帖修改昵称

ID：chengh

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2006/12/4 18:59:00 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

你做下仪器回收率不就可以知道是前处理的问题还是仪器的问题拉

赞贴

拍砖

qian

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2006/12/5 10:08:00 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

对呀,加标回收可以解决很多问题

赞贴

拍砖

瘋哥笑孔丘

禁止发帖修改昵称

ID：jianghai_422

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2006/12/9 10:33:00 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

ｫ遉\ｦ^ｦｬ｡H

赞贴

拍砖

Haillas

禁止发帖修改昵称

ID：haier_wang

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2006/12/10 11:25:00 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

老兄,应该是前处理的问题了.你用的是哪家的ICP,仪器这么大的差别情况很少,除非你的ICP有问题了.只是做GC_MS分析有机物时有相差1000多PPM数据的.

赞贴

拍砖

21個人

禁止发帖修改昵称

ID：peiqilv

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2006/12/18 7:56:00 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

懷疑是你的樣品本身就不均勻問題﹐儀器應沒有那么大的偏差。
同一個樣品測試兩次應該不會有這么大的偏差吧

赞贴

拍砖

四氟制品

禁止发帖修改昵称

ID：四氟制品

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2006/12/18 9:59:00 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 wsxiaopeng 发表:
我最近连续做了同一个化妆品样品的重金属分析，发现每次做出来的结果相差很大（同一个样品，硝化方法一样），有的相差一千多mg/Kg，但是我做了经同一次硝化的结果相差不是很大，可知仪器的问题不是很大，那请问大家是不是问题就在样品前处理阶段。请问大家是怎样进行硝化的，用什么仪器，我用的是电热板直接加热的，方法是国家的标准方法，国家标准提供的前处理方法我怎么也做不了他的最后状态。（他的方法是浓硝酸和浓硫酸，最后状态是透明的，我的无法做到，包括加高氯酸和双氧水）
谢谢大家了啊！

电热板加热消解不一定完全，建议用高压消解法，用高压消解罐或者微波消解，这样前处理效果会好很多

赞贴

拍砖