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气质联用（GCMS）

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主题：【原创】献丑了--一个农残分析方法

浏览0 回复42 电梯直达

公子卓

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发表于：2004/07/23 07:26:00 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

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公子卓

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2004/7/23 7:29:00 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

请大家指点！谢谢！

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2002jung

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2004/7/24 7:41:00 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

很厉害啊！

你真是一个多面手啊！呵呵

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renzhihai

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2004/7/24 9:01:00 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

你又开始搞气质联机了？

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公子卓

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2004/7/24 15:03:00 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 renzhihai 发表:
你又开始搞气质联机了？

是以前搞的，刚刚发表了，在“中国公共卫生”杂志2004.7上，这是原稿。

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jwx021

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2004/7/29 20:46:00 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

你好：公子卓！
小弟对你的文章有个问题想请教请教。请问，五氯酚衍生化后是检出限降低还是改善了其色谱行为呢，或者是有其它有利于检验的方面，请指教！

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公子卓

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2004/7/30 17:24:00 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

是的，灵敏度可以提高，还有峰型较好。

通过衍生，改变羟基的色谱行为。

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2004/7/30 23:07:00 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

多谢指教，我这段时间也正好在做水中五氯酚，不过由于决少标准品，我只能自己从农药中提取。可是，我发现了一个现象，我直接从农药中提取的标品，在ECD上的出峰总是拖尾，而我在水样中提取的五氯酚却有很好的峰形。我估计是因提取标品时，没有调PH值（我用SPE），标品浓度高其PH>7，五氯酚以离子形式存在，所以其色谱峰拖尾；而水样中浓度低，其以原体存在，所以其有较好的色谱行为。据上推测，我想重新提一次标品，来验证一下我自己的估计。多谢卓公子帖出你的文章，对我有很多的帮助。不过我也想试一下你所写到环已烷和乙酸乙酯，和我的SPE的提取方法比较一下；戓者把SPE的淋洗液改成环已烷和乙酸乙酯，不过，可能浓缩定溶不方便。

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