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ID：bingwang228
行业：其他
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ID：dlnly
原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:有机相已经很少了，流动相调整空间不大，除非换亲水柱，直接换250mm的长柱试试。楼主是手动进样还是自动进样，查一下空白的来源，那个空白峰已经基本是死时间了。
ID：lijing320323
ID：v3169260
原文由 lijing320323(lijing320323) 发表:就是溶剂峰，可以调整流动相，将样品出峰时间延长
ID：zx08052109
原文由 都来碾压我(v3169260) 发表: 用流动相溶解后，问题已经基本解决了，几种酸也能够得到较好的分离。
原文由 飘殇(zx08052109) 发表: 上一幅解决了的色谱图呗。
ID：yy_0324
原文由 有水有渝(xky0230699)发表:只能用流动相稀释上机溶液看看能不能消除那个干扰峰，另外用纯水相做的结果能不能上个图看看。不行就换其它色谱柱试试。
ID：hujiangtao
原文由 hujiangtao(hujiangtao) 发表:保留时间太短了
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