主题:最近测铅,空白下不来。郁闷!!

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夜市
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原文由 shimadzucyf 发表:
rt
我们做实验的时候使用硝酸镁做基体改进剂
结果不管溶液是稀释十倍还是一百倍还是两百倍
结果都是一样的
就是因为硝酸镁中相应金属的含量太高了
:(



原文由 glenjohnson 发表:
也可能是基体改进剂被污染了.




这样的情况我也碰到过,后遗症很严重的,石墨炉太灵敏,如果样品浓度很高的话,记忆效应很严重。
东北虎
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有的玻璃瓶子是用铅玻璃作的,可以选用好一点的正规厂家生产的瓶子
wuanfeng
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原文由 raoqun20 发表:
做石墨炉,关于空白的问题是很棘手的。
要认真分析原因,不要随便就排除可能性,往往有些事情真象并不是表面的,容易被人忽视。
总的来说空白高的原因有:
1.去离子水不好
2.酸本底高
3.瓶子没洗干净
4.进样系统污染
5.其它可能性,请大家补充。

我的标准曲线没一点问题,我基本上可以确定是瓶子和比色管的问题(当然只是其中一小部分的瓶子和管),我就不明白,同样是用酸泡,怎么就有还有那么高的铅在里面?
peter
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洗瓶子如果实在洗不干净的话,我建议可以用一下铬酸洗液,它的腐蚀性能比王水要好,我们这里经常用,瓶子洗的很干净。
  洗完之后可以排除瓶子的原因,再考察一下你所用的试剂,比如一般样品空白要保持一定的酸度,那么会不会是酸带入的呢?水也有可能带入,我就遇到过。
  至于杂散光,对于现代的ICP一般都不是问题了。
  另外在清洗一下ICP 的进样系统排除仪器本身的可能。
suhaijian
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吉庆先生
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会不会是你的排风系统出了问题,我以前也碰到过这种问题,但是刚开始换的时候没事,做几个样品以后,空白就不能用了!毕竟自动进样器离石墨炉太近了!
erma0402
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换几套比色管试试吧,看看空白还高不高,通过比较看看是不是管子的问题
huangcf22222
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一般就几个问题:1:酸 2:容器 3:水 4:进样系统(尤其注意管道)
huangcf22222
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