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主题：求教：海水中铅国标方法改进

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huangtw2000
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发表于：2005/06/08 13:04:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
根据国家标准测定海水中铅时，标准曲线和结果都不稳定，时好时坏，且步骤较繁琐，不便大量的样品监测，向各位大侠请教改进方法。
目前我用比色管代替分液漏斗，，情况没多少改变，只是工作轻松点
听说有的将反萃取的步骤省去，以有机相上机，今天试过后发现所有的值都小了很多，灵敏度下降了，感觉是出不了报告。

请教还有什么比较好的改进马？？？？？？？？


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2005/6/8 21:33:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
采用有机相测定的话你得重新优化提升量,染气量,
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2005/6/9 8:04:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 tzl75 发表:
采用有机相测定的话你得重新优化提升量,染气量,

提取体积有考虑，但什么是染气量？？？？又怎样优化呢？？
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2005/6/9 8:06:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
燃气量,就是改变火焰啊 思路是你可以通过做A-参数的曲线来确定
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2005/6/9 12:00:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
哦，呵呵，我做的是海水标准，用石墨炉做：（
淡水的标准可以用来做海水马？？？
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2005/6/9 13:57:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 huangtw2000 发表:
哦，呵呵，我做的是海水标准，用石墨炉做：（
淡水的标准可以用来做海水马？？？


o 我以为是用火焰呢,
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2005/6/9 13:59:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
那是因为有机物分解不完全造成(背景应该很大吧)的,应该是灰化温度有问题,你加入集体改进机提高灰化温度和原子化温度看看效果,
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2005/6/10 11:56:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 tzl75 发表:
那是因为有机物分解不完全造成(背景应该很大吧)的,应该是灰化温度有问题,你加入集体改进机提高灰化温度和原子化温度看看效果,

有加基改剂，背景不是很大，MIBK－环己烷相用850灰化，1600原子化啊。
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2005/6/10 11:57:00 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这样的条件好不好？、
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鹤影翩翩兮
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2005/7/8 14:14:00 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我是做海水的，直接上有机相做Pb，比反萃法方便一点，现在大部分做海水的都是上有机相，只知道一家单位是反萃做的，反萃太麻烦了！！
当然，上有机相Pb的检出限在0.2微克/L左右，不能按照标准上来配标液，建议曲线最高10微克/L，25mL萃取到2－3mLMIBK中，试试看！！
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bocai
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2005/7/9 21:05:00 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼上的，您是哪家单位的啊。您那么做灵敏度是大大下降，哈哈，要不您再查查对铅干扰大的元素是什么。您这样做是不是还是没有达到自己的目的啊
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