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原子吸收光谱（AAS）
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主题：【求助】很大的负吸收

浏览0 回复9 电梯直达
sail2003
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发表于：2010/01/08 01:42:48 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
各位大侠好，请教一个问题：这几天做火焰原子吸收时总出现问题，为什么我测钾钠做标曲的时候正常，到样品测定的时候出现很大的负吸收，是我样品浓度太高的原因还是仪器参数设置问题呢 ？我观察了一下参比吸收，差不多都一样，每当侧样品的时候参比吸收都非常大，谁能跟我讲一下参比吸收线的意义吗？不要骂我哈，原来是学过，但拿着书本的时候始终不理解它的真正含义，现在就是想找个师傅来带带了，拜谢拜谢！！！
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2010/1/8 7:18:05 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
参比吸收是啥东西？
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ldgfive
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2010/1/8 8:36:07 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
会不会是你的空白有问题呀,污染了?!
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快乐
ynsfeed
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2010/1/8 8:43:21 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主所说的参比吸收是背景吗？
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xy642316
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2010/1/8 16:56:53 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
参比的作用就是抵消基体的影响
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bunaas
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2010/1/8 20:59:35 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 sail2003(sail2003) 发表:
各位大侠好，请教一个问题：这几天做火焰原子吸收时总出现问题，为什么我测钾钠做标曲的时候正常，到样品测定的时候出现很大的负吸收，是我样品浓度太高的原因还是仪器参数设置问题呢 ？我观察了一下参比吸收，差不多都一样，每当侧样品的时候参比吸收都非常大，谁能跟我讲一下参比吸收线的意义吗？不要骂我哈，原来是学过，但拿着书本的时候始终不理解它的真正含义，现在就是想找个师傅来带带了，拜谢拜谢！！！

估计你用的是塞曼背景校正的仪器，你的溶液浓度过高了！先稀释50倍再做就对了，
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chemistryren
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2010/1/9 14:39:28 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果真如楼上所说的塞曼扣背景倒是有可能，塞曼容易扣过度。
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bunaas
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2010/1/10 12:17:02 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 chemistryren(chemistryren) 发表:
如果真如楼上所说的塞曼扣背景倒是有可能，塞曼容易扣过度。

火焰塞曼法要注意的问题之一就是“出现负吸收”，通常这是在样品中待测元素含量很高，该元素往往属于低温元素，测定灵敏度也很高，空心阴极灯较容易自吸，例如：Mg，K，Na，Cd等。那是因为灯的谱线轮廓比较宽，参考道（垂直与磁场方向的吸收；注意它是分裂于中心波长的）的吸收随样品浓度上升继续增大，而样品道（平行与磁场方向的吸收；注意他是在原来中心波长的）由于杂散光等原因，吸光度不再上升。这是塞曼法中“曲线反转”的原因。
该帖子作者被版主 chemistryren加 2积分， 2经验，加分理由：解答
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junmyliu
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2010/1/10 21:52:00 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
让我学了点东西了
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zhhp508
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2010/1/12 15:40:23 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 bunaas(bunaas) 发表:
原文由 chemistryren(chemistryren) 发表:
如果真如楼上所说的塞曼扣背景倒是有可能，塞曼容易扣过度。

火焰塞曼法要注意的问题之一就是“出现负吸收”，通常这是在样品中待测元素含量很高，该元素往往属于低温元素，测定灵敏度也很高，空心阴极灯较容易自吸，例如：Mg，K，Na，Cd等。那是因为灯的谱线轮廓比较宽，参考道（垂直与磁场方向的吸收；注意它是分裂于中心波长的）的吸收随样品浓度上升继续增大，而样品道（平行与磁场方向的吸收；注意他是在原来中心波长的）由于杂散光等原因，吸光度不再上升。这是塞曼法中“曲线反转”的原因。

高手啊，学习了，关于塞曼扣背景理解真透彻。
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