主题:【已应助】标液不出峰,到下一个样才出?

浏览0 回复9 电梯直达
forth
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
岛津LC20-PDA,分析苯胺的时候出问题,标液不出峰,紧跟着的试剂空白却出峰了,时间正好是目标物的保留时间。为了确定这个问题,我走一个25mg/L的标液跟着两个空白,连续走了6针,每次都是标液不出峰,跟着的第一个空白出峰,第二个空白不出峰。各位老师专家帮忙分析一下是什么原因,容易解决吗?
推荐答案:夏天的雪回复于2017/09/26
会不会是测试时间不够,或者进样系统问题,第一针没有进入系统,第二针才进去,第二针的出峰时间或者峰面积有没有变化
该帖子作者被版主 夏天的雪2积分, 2经验,加分理由:鼓励发帖
为您推荐
您可能想找: 液相色谱(LC) 询底价
专属顾问快速对接
立即提交
可能感兴趣
夏天的雪
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
会不会是测试时间不够,或者进样系统问题,第一针没有进入系统,第二针才进去,第二针的出峰时间或者峰面积有没有变化
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
2017/9/26 11:51:09 Last edit by bingwang228
chy813
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
单独进一针,一直盯着看进样针是否打进了,可能测试时间短。
forth
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 夏天的雪(bingwang228) 发表:
会不会是测试时间不够,或者进样系统问题,第一针没有进入系统,第二针才进去,第二针的出峰时间或者峰面积有没有变化
我去试一下延长程序时间看看,如果是进样系统问题可能自己就搞不定了。
forth
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 chy813(chy813) 发表:
单独进一针,一直盯着看进样针是否打进了,可能测试时间短。
恩,先试试延长时间
hnteng
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
  我想应该是楼主设置的流动相条件不好,洗脱能力不强,导致出峰延迟。
  其实问题很简单。
  一般我们用的是反相色谱柱。对于这类柱子而言,在流动相中有机相的比例越大,通常样品出峰时间越短。
  证实和解决你的问题很简单,那就是:
   加大流动相中有机相的比例。
  比如:你原来是 甲醇:水=60:40, 就改为80:20
  应该能解决问题。
该帖子作者被版主 bingwang2282积分, 2经验,加分理由:经验分享
forth
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
问题已经解决,大家都一语中的,的确是保留时间在后面。比较奇怪的是和标准时间差的比较多。感谢大家帮助。
该帖子作者被版主 bingwang2282积分, 2经验,加分理由:问题反馈
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
2017/9/27 9:34:26 Last edit by forth
夏天的雪
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 forth(forth) 发表:
问题已经解决,大家都一语中的,的确是保留时间在后面。比较奇怪的是和标准时间差的比较多。感谢大家帮助。
标准上的谱图仅供参考,方法有时也仅供参考。色谱柱填料不一样出峰会有区别
hnteng
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 夏天的雪(bingwang228) 发表:
标准上的谱图仅供参考,方法有时也仅供参考。色谱柱填料不一样出峰会有区别


确实!
其实保留时间没有什么标准的,都只是参考。色谱填料即使一样,保留时间也会有点差异。理论上说,世界上没有两根完全一样的柱子。何况保留时间还受到仪器各部件的影响。
夏天的雪
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 hnteng(hnteng) 发表:
确实!
其实保留时间没有什么标准的,都只是参考。色谱填料即使一样,保留时间也会有点差异。理论上说,世界上没有两根完全一样的柱子。何况保留时间还受到仪器各部件的影响。
是的,所以方法开发的时候将走样时间延长一点,尤其是这种第二针出峰的情况
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴