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主题：【求助】这个大家帮我看看，用过Agillent1100仪器的

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liuzhiyong
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发表于：2006/12/09 18:16:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
悬赏金额：20积分 状态： 已解决
条件：我走的10%-90%的乙腈的梯度，柱温40度，
结果：主峰后面有个小杂质峰，要求归一不能大于0.1%，否则样品不合格。主峰和小杂质峰之间的分离间隔为0.5min，但主峰有一点点拖尾。但我认为是分离已经很好了，也没有办法做的更好。
郁闷1：在积分事件里，如果采用10的平滑积分（就是第一项，第二项是设峰宽，agillent1100,HPLC），杂质就是0.046%；采用5的平滑积分就是0.12%,郁闷啊，我到底是判断这个样品合格还是不合格呢？
郁闷2：我如果加缓冲盐在流动相里，我的基线就怎么也走不平。

大家帮帮忙啊，谢谢，再谢谢
推荐答案：tangsr回复于2006/12/10
具体的情况没见着不好说，可以从下面几个方面考虑试试
1、进样量可否减少点，这样托尾情况可能会有所改善；
2、程序梯度可否改改，后面的改慢点
3、积分普图仔细看看，根据情况决定。

仅作参考。
补充答案：

xiaoman回复于2006/12/12

这是和你设置的参数有关，所以定标准时，最好把所用的参数也定进去
对于第二点，和你所用波长有关，也和你所用的流动相的质量有关。
需要具体分析。

Easy-Boy回复于2006/12/13

应该是依据标准品积分参数来积分。还可以降低点浓度，或者流速。

binghu1990回复于2006/12/18

我也是新手，帮你顶

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2006/12/10 23:05:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
具体的情况没见着不好说，可以从下面几个方面考虑试试
1、进样量可否减少点，这样托尾情况可能会有所改善；
2、程序梯度可否改改，后面的改慢点
3、积分普图仔细看看，根据情况决定。

仅作参考。
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xiaoman
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2006/12/12 14:00:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这是和你设置的参数有关，所以定标准时，最好把所用的参数也定进去
对于第二点，和你所用波长有关，也和你所用的流动相的质量有关。
需要具体分析。
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Easy-Boy
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2006/12/13 8:19:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
应该是依据标准品积分参数来积分。还可以降低点浓度，或者流速。
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liuzhiyong
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2006/12/18 14:49:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
感谢大家的帮助，不过你们所说的我 都试过，仍然不理想
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binghu1990
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2006/12/18 15:33:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我也是新手，帮你顶
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