主题:【原创】为什么色谱峰全为负峰?

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wind
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1、40%的水,60%的甲醇,进甲醇空白为什么都是负峰,(两根C18柱都是这样),伴有柱压偏高的现象。
2、怎么判断检测灯该换了?
3、同样的流动相条件,出峰提前了10多分钟,同时峰的形状变得很宽是不是柱子该换了啊?
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茅茅
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1 空白出负峰很正常的.
3 可能是柱子塌陷了,需要更换新的。
wind
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原文由 mhq111111 发表:
1 空白出负峰很正常的.
3 可能是柱子塌陷了,需要更换新的。



谢谢关注,不过我认为同时两根柱子塌陷不正常啊,会是检测池或是检测灯的问题吗?
yangjun8020
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tianru的爸爸
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原文由 iamwangfengqin 发表:
1、40%的水,60%的甲醇,进甲醇空白为什么都是负峰,(两根C18柱都是这样),伴有柱压偏高的现象。


这是很正常的。

1、流动相是:“40%的水,60%的甲醇”,而样品是:“甲醇”;
因为甲醇的吸收值比“40%的水,60%的甲醇”低,在色谱图中,甲醇应该是负峰。
2、柱压偏高是因为你现在的流动相黏度比纯甲醇或纯水的黏度都要高好多,所以反压高。
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Last edit by lxdongzi2003
tianru的爸爸
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原文由 iamwangfengqin 发表:
2、怎么判断检测灯该换了?


如果检测器上有灯使用时间或灯的能量判定功能,就根据这些来判定;如果没有就只有根据正常的谱图来判定(如果常用的色谱图出现基线总是漂移或噪音总是很大,那就该换灯了)。
tianru的爸爸
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原文由 iamwangfengqin 发表:
3、同样的流动相条件,出峰提前了10多分钟,同时峰的形状变得很宽是不是柱子该换了啊?


如果你的其它条件能保证是一样的,那就该换柱子了。
换柱子之前最好测定柱效,确保是柱子出问题了。
冰城@布衣
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wangpu1979
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原文由 iamwangfengqin 发表:
原文由 mhq111111 发表:
1 空白出负峰很正常的.
3 可能是柱子塌陷了,需要更换新的。



谢谢关注,不过我认为同时两根柱子塌陷不正常啊,会是检测池或是检测灯的问题吗?
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