主题:【已应助】标准曲线线性不好

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Fanny1991
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求助各位大神,我的标准曲线每次跑出来都不成线性,每次都是低浓度点低于理论值很多,甚至计算不出浓度。液相系统是安捷伦1290,质谱安捷伦6495。
标准曲线浓度点设置为1  2.5  5  10  25  50  100  200 400ng/ml,前3个低浓度点都低于理论值,计算出来的浓度为0,准确度为0.0%。去掉1  2.5  5ng/ml三个点后,用10  25  50  100  200  400做标准曲线,仍然是前面的低浓度点偏低,这是什么原因呢?
其他条件:
1. 内标物出峰稳定,波动不大
2.同一个浓度点三次峰面积稳定性也可以
3.后来改为1  2  4  6  8  10  20  40  60  80  100 这样的标准曲线,仍然是同样的问题
考虑可能存在的问题:
1.标曲配置的问题,我用的是逐步稀释法,但是配过很多次都是同样的问题,低浓度偏低
2.仪器不稳定,高浓度点响应值偏低,导致线性斜率降低,将低浓度点画在了线下。但是怎么确定是我仪器的问题呢?
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海藻糖
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你好,有三个问题可以考虑:1. 化合物是否稳定,若存在,低浓度点表现明显;2.化合物是否存在吸附问题,若存在,低浓度点会偏低;3.可以尝试加权线性拟合(如1/x2),兼顾低浓度点。
Fanny1991
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原文由 海藻糖(v2739361) 发表:你好,有三个问题可以考虑:1. 化合物是否稳定,若存在,低浓度点表现明显;2.化合物是否存在吸附问题,若存在,低浓度点会偏低;3.可以尝试加权线性拟合(如1/x2),兼顾低浓度点。
化合物是稳定的,也不存在吸附作用。采用权重后标准曲线方程是改变了,不过貌似算出来的结果和原来还是一样。。。
Fanny1991
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原文由 海藻糖(v2739361) 发表:你好,有三个问题可以考虑:1. 化合物是否稳定,若存在,低浓度点表现明显;2.化合物是否存在吸附问题,若存在,低浓度点会偏低;3.可以尝试加权线性拟合(如1/x2),兼顾低浓度点。
谢谢你的回答,我用加权后低浓度点可以了,但是高浓度点又不在范围了,打算做两条标准曲线。
yy_0324
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原文由 Fanny1991(v3229705)发表:
原文由  海藻糖(v2739361) 发表:你好,有三个问题可以考虑:1. 化合物是否稳定,若存在,低浓度点表现明显;2.化合物是否存在吸附问题,若存在,低浓度点会偏低;3.可以尝试加权线性拟合(如1/x2),兼顾低浓度点。
谢谢你的回答,我用加权后低浓度点可以了,但是高浓度点又不在范围了,打算做两条标准曲线。
了解标准曲线线性不好,学习了相关知识。
hujiangtao
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Fanny1991
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原文由 hujiangtao(hujiangtao) 发表:有可能高浓度不成线性了
因为配了很多次标准品了,都是这种情况,应该不是配的问题。难道是仪器不稳定?
佑安
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应该是线性范围的问题,建议高浓度和低浓度点分开做标曲。
m3009417
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Ins_01291f89
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原文由 m3009417(m3009417) 发表:
你好找到原因l ma ?
我现在也遇到这个问题了
解决了吗,我也碰到这种问题
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