主题:帮帮忙忙啦!

浏览0 回复17 电梯直达
jiadongtao
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  小弟刚刚接触icp-aes,遇到很多的问题,我在一家钢铁公司工作,所以接触的大都是钢铁样品,在测试中遇到两个棘手的问题:
  1、钢铁中的Si测定中,由于我们只买了一个微波消解器,并且ICP的进样系统是玻璃的,所以在容样过程中不敢使用HF,但是看到有的资料中说可以用硼酸趋敢F离子,不知道这样方法适合我们这个系统不,要是可以的话硼酸和F的反应比例是多少了,趋敢后会对仪器有影响吗?或者是不是有其他的容样的方法?
  2、钢铁中的p应该选用那条谱线呢?有一条178的但是作不出来,有一条213的有Cu干扰的很厉害,大虾是不是还有什么好的方法吗?
  3、我们的仪器是利曼的,微波消解是一家德国企业产的。能不能给我推荐几本书籍,最好是从初级到中级
  希望各位大虾帮帮小弟(邮箱地址:jiadongtao1979@163.com),先感谢大家了!
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renzhihai
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原文由 jiadongtao 发表:
  小弟刚刚接触icp-aes,遇到很多的问题,我在一家钢铁公司工作,所以接触的大都是钢铁样品,在测试中遇到两个棘手的问题:
  1、钢铁中的Si测定中,由于我们只买了一个微波消解器,并且ICP的进样系统是玻璃的,所以在容样过程中不敢使用HF,但是看到有的资料中说可以用硼酸趋敢F离子,不知道这样方法适合我们这个系统不,要是可以的话硼酸和F的反应比例是多少了,趋敢后会对仪器有影响吗?或者是不是有其他的容样的方法?
  2、钢铁中的p应该选用那条谱线呢?有一条178的但是作不出来,有一条213的有Cu干扰的很厉害,大虾是不是还有什么好的方法吗?
  3、我们的仪器是利曼的,微波消解是一家德国企业产的。能不能给我推荐几本书籍,最好是从初级到中级
  希望各位大虾帮帮小弟(邮箱地址:jiadongtao1979@163.com),先感谢大家了!


1、也有文献报道,少量硅可以使用王水溶解。或使用硼酸驱赶F离子。赶掉F离子后,不会对仪器有什么影响的。
2、P的213的确和Cu有较大的干扰,你可以采取去掉一个背景点试试。178应该也是可以测定的。
3、书籍,我已经在论坛上推荐过了,你可以找找我的帖子。
4、做合金试样,标准是个问题。否则需要打底。
zsdzsdzsd
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我顶,我顶,我顶,
F一定要去干净,不然即使很少两的也会对石英进样系统有破坏。
jiadongtao
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谢谢各位的帮助!
1、 si在0.6%以下用王水在微波消解里可以溶解,但是Si高于0.6%就难了,那么使用HF的话,在样品溶解完后,多加一些硼酸是不是好一些呢,对分析不会有什么大的影响吧!
2、p的213那条线,是不是把靠近Cu谱线的那个背景点去掉,或者和中间那个背景点合并呢!你说的是这个意思吗?小弟水平洼,所以问的很业余!
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原文由 jiadongtao 发表:
谢谢各位的帮助!
1、 si在0.6%以下用王水在微波消解里可以溶解,但是Si高于0.6%就难了,那么使用HF的话,在样品溶解完后,多加一些硼酸是不是好一些呢,对分析不会有什么大的影响吧!
2、p的213那条线,是不是把靠近Cu谱线的那个背景点去掉,或者和中间那个背景点合并呢!你说的是这个意思吗?小弟水平洼,所以问的很业余!

第一个问题,有人答过了
回答你第二个问题:中间还会有背景点吗?如果背景点出在中间,那就不是背景了,应该就是积分区间了。
我的意思是只用一个背景点。
renzhihai
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jiadongtao
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回shangdb: 
  你说的没有错,一共有三个点,那应该是积分区间(呵呵小弟水平太洼, ),你的意思就是只留下中间那个,并且越小越好是吗?谢谢
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积分区间不是越小越好。还是宽度=3
背景点要保留一个,或者左,或者右。
cz_sem
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