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主题：【原创】做生物体中砷,怎么赶酸使其中砷不跑掉啊??

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jjl4185
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发表于：2006/12/15 14:01:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
做生物体中砷,怎么赶酸使其中砷不跑掉啊??大家给点意见!!!!
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2006/12/15 14:31:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
砷应该是跑不掉的。关键在于怎么把酸赶尽。
我也在做，也做不出。
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jjl4185
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2006/12/16 8:06:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我低温加热到剩1mL了，酸基本赶的差不多了，还是不性啊。我以为我的硫脲-抗坏血酸不够多，后来在溶液里直接加固体，上机测，还是没变化。我想应该是跑掉了，我的消化也很很清亮透明了
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aoc99
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2006/12/20 12:52:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
怎么会这样的那，你们都是采用什么方法消解的啊。低温赶酸，应该不会把砷赶跑，是不是还原不够？再加点固体Vc试试。
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aoc99
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2006/12/20 12:53:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
赶酸后定容，有没有补加盐酸？
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bugs
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2006/12/21 23:28:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果消解时没用HCl的话，砷应该不容易挥发吧
我测化妆品里面的砷，HNO3 + H2SO4 湿法消解了三天，最后读数还是不错啊，而且其中一个加标样品，有点焦了，颜色变深褐色，但计算出来的回收率都有90多

不知道生物体里面的砷和化妆品里面的是否有不同呢
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Last edit by bugs
aoc99
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2006/12/22 11:05:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 bugs 发表:
如果消解时没用HCl的话，砷应该不容易挥发吧
我测化妆品里面的砷，HNO3 + H2SO4 湿法消解了三天，最后读数还是不错啊，而且其中一个加标样品，有点焦了，颜色变深褐色，但计算出来的回收率都有90多

不知道生物体里面的砷和化妆品里面的是否有不同呢

消解汞砷，的确不推荐使用盐酸。
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gouyawen
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2007/1/21 18:31:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 jjl4185 发表:
做生物体中砷,怎么赶酸使其中砷不跑掉啊??大家给点意见!!!!


  先用氧化性的酸，例如：硝酸，消解样品，这样的话砷就会被氧化成高价，也就不易损失了。
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zhican321
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2012/11/13 10:59:47 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是啊，酸很难敢啊，在消解中盖上表面皿，10ML的硝酸，煮了很久好像没什么变化，液面基本上不下降，怎么敢到1ML啊。
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lingyi509
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2012/11/13 12:51:25 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用氧化性酸消解是不容易跑的，温度到130度都行，赶酸完，测定时要样品中要加点盐酸的。
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fengxueyixiao
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2012/11/13 20:38:18 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 jjl4185(jjl4185) 发表:
做生物体中砷,怎么赶酸使其中砷不跑掉啊??大家给点意见!!!!


您电热板设置的消解温度是多少啊？我一般到最后设300度，是否消解要加盖个小漏斗在锥形瓶上，不是跑得，我怀疑是消解不完全
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