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主题：【求助】主峰后的负峰是什么？

浏览0 回复7 电梯直达
深海的海豚
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发表于：2006/12/29 23:16:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
反相色谱柱和体系，C18，缓冲盐＋有机相，进样后主峰不远处出现一个负峰，不是很大，像是溶剂峰一样，但是先向下后向上，原来没有这个峰，请问可能是什么原因？谢谢！
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2006/12/30 8:39:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有气泡吧，脱气不充分或过程中引入。
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凌云
limingdawn
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2006/12/30 13:14:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
也有可能是有机相里紫外吸收物质过多造成的。国产的甲醇我用的好多家都有这种现象，进口甲醇基本没有。流动相和样品溶剂都同样经过过滤和超声的。
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深海的海豚
lqqer
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2006/12/30 22:24:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可是这个负峰不是每次都出现，同样的流动相配制不同批次的样品，有的时候有，有的却没有，试剂是进口Fisher的，样品配制过程是相同的，是否和样品有一定关系，或者和进样阀污染有关系呢？
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gbkstarfish
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2006/12/31 13:52:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我到是碰到过样品前的倒峰，是溶剂与流动相相差太大造成的，你那中现象没见过
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shlele
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2006/12/31 16:29:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你有没有用梯度洗脱?主要考虑流动相
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qiaojianting123
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2007/1/3 15:34:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 lqqer 发表:
可是这个负峰不是每次都出现，同样的流动相配制不同批次的样品，有的时候有，有的却没有，试剂是进口Fisher的，样品配制过程是相同的，是否和样品有一定关系，或者和进样阀污染有关系呢？

既然这样,那要考虑是否样品的问题了.我遇到这样的问题是1.使用了低质量的溶剂,2,流动相和溶解样品的溶剂不一样(因为流动相难以溶解,使用了配比中的纯溶剂),3,样品问题
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Jehovah
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2007/1/5 0:16:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 lqqer 发表:
反相色谱柱和体系，C18，缓冲盐＋有机相，进样后主峰不远处出现一个负峰，不是很大，像是溶剂峰一样，但是先向下后向上，原来没有这个峰，请问可能是什么原因？谢谢！


流动相污染或进样阀里有残留.
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