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ID:m3192189
行业:其他
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原文由 荆棘鸟(zongguitang) 发表: 如果分不开可以考虑变化程序升温或者换色谱柱。我没有做过氯苯,请参考上面熟悉的版友给您色谱柱选择提供的建议。最好不要用二硫化碳稀释,这个溶剂响应太高了,不好弄,也不要用卤代烃,可以用正己烷、环己烷,只要能溶解被测组分就可以了。手动进样,您的进样体积是多少,一般1ul为宜,不要太大,衬管容易溢出。组分响应不好可以不分流或使用较小分流比。
原文由 安平(byron1111) 发表: 可以先做几个浓度高的标品
原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:进溶剂,基线会高吗?
ID:zyl3367898
ID:v3197013
ID:Insm_b2725c46
原文由 wazcq(wazcq) 发表:-5类的柱子可以的
ID:Insm_2481838c