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ID:dadgoh
行业:其他
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原文由 langyabeilei(langyabeilei) 发表: 如上3与5基本可以随手实现,谢谢老师指点,也就是说通过2 3 5 这些操作可以实现不拖尾??
ID:xx_dxd_xx
原文由 langyabeilei(langyabeilei) 发表: 什么标准有提出:溶剂甲醇不可以做介质?请老师给与提供一下为盼。
ID:langyabeilei
原文由 dadgoh(dadgoh) 发表: 甲醇为溶剂德苯系物标样都有拖尾现象,通过以上措施可以尽量改善。
原文由 xx_dxd_xx(xx_dxd_xx) 发表: 也不是不能用甲醇做介质,是甲醇溶剂的苯系物不会直接进色谱。按现行标准,做苯系物直接进色谱的溶剂只有二硫化碳一种。其余情况有用甲醇溶剂的,但都还有进一步的处理步骤,或者萃取、或者顶空、或者热解吸,总之是没有把甲醇溶剂的样品直接打进色谱的。大量甲醇与微量苯的分离也不是不可能,但必须大口径、厚液膜的柱子,或者是很高的分流比,具体的条件我以前的帖子里面都有
ID:p3283256
原文由 xiaogumd11(v3247983) 发表:甲醇的话,会有这样的情况,试用二硫化碳稀释,或是在二硫化碳中加入适量助溶剂现酮
ID:v3258665
ID:byron1111