主题:【讨论】标准曲线吸光度偏低,而样品吸光度偏高现象

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冰山
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原文由 nphfm20111977(nphfm20111977) 发表:会不会仪器没有稳定?
测的是铜,测试之前点火进水已走了很长时间了,基线相当稳定
有水有渝
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原文由 nphfm20111977(nphfm20111977) 发表:
会不会仪器没有稳定?
稳定了的,至少漂移不会那么大,不然标曲就会不行了。
冰山
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冰山
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原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:我的数据
这是同一批样前后两次的测定结果
冰山
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云☆飘☆逸
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个人意见,混标和单标进行配制的溶液对于部分元素是存在一定的差异,特别是不同元素的酸体系差异比较大的时候,这个需要你自己去排查,ICP测定时候,单标多数没有问题,但是对于部分元素,曲线就不行,你试试混标看看。
该帖子作者被版主 yang_qingwen3积分, 2经验,加分理由:欢迎分享
有水有渝
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原文由 云☆飘☆逸(denx5201314) 发表:
个人意见,混标和单标进行配制的溶液对于部分元素是存在一定的差异,特别是不同元素的酸体系差异比较大的时候,这个需要你自己去排查,ICP测定时候,单标多数没有问题,但是对于部分元素,曲线就不行,你试试混标看看。
用的就是混标,所有的结果都指向标液问题,但又实在找不出原因,昨天换了一瓶乙炔气结果恢复正常了,不过才使用一次,还需要多验证两次看看,看火焰看不出有什么明显异常,只是乙炔气消耗的比平常快,好诡异的情况
11121314
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原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:
用的就是混标,所有的结果都指向标液问题,但又实在找不出原因,昨天换了一瓶乙炔气结果恢复正常了,不过才使用一次,还需要多验证两次看看,看火焰看不出有什么明显异常,只是乙炔气消耗的比平常快,好诡异的情况
老师,我记得之前我用火焰原子吸收分光光度计检测钙、钠、铜的时候遇到的情况和您差不多,当时做标准物质,标曲吸光度没什么太大的变化,样品吸光度都大了差不多2倍,想了一下前处理上机没什么问题,放了一夜,第二天上班重新测,正常了。以后就一直放置一夜再测,想不通什么原因,后来我们公司换了另一个的厂家的乙炔气,提高了乙炔纯度,之后就正常了,不用放一夜了。
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有水有渝
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原文由 11121314(v3339567) 发表:
老师,我记得之前我用火焰原子吸收分光光度计检测钙、钠、铜的时候遇到的情况和您差不多,当时做标准物质,标曲吸光度没什么太大的变化,样品吸光度都大了差不多2倍,想了一下前处理上机没什么问题,放了一夜,第二天上班重新测,正常了。以后就一直放置一夜再测,想不通什么原因,后来我们公司换了另一个的厂家的乙炔气,提高了乙炔纯度,之后就正常了,不用放一夜了。
找了一周的原因,坑死人
冰山
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