主题:【求助】质控样回测

浏览0 回复22 电梯直达
tang566
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原文由 木头(Insm_fefc886d) 发表:
您好,老师,请问如何判断一个标准曲线是否可用啊?最近新配了一套标准,测量后,标准曲线可以达到0.9999以上。测量QC,也在范围内。测量样品时(我们有一个工业硅的标准物质,Fe是0.345是从山东冶金研究所买的标准品),浓度值总是偏大。请问为什么??铁标准曲线0-1250-2500-5000-10000-20000,按照国标称取0.2500g样品,0.345的标准品一般浓度都在8600-8700左右,新标准测出来会达到8800-9100。请帮助
单独发帖,应助的版友多些。
风之灵
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您好,老师,请问如何判断一个标准曲线是否可用啊?最近新配了一套标准,测量后,标准曲线可以达到0.9999以上。测量QC,也在范围内。测量样品时(我们有一个工业硅的标准物质,Fe是0.345是从山东冶金研究所买的标准品),浓度值总是偏大。请问为什么??铁标准曲线0-1250-2500-5000-10000-20000,按照国标称取0.2500g样品,0.345的标准品一般浓度都在8600-8700左右,新标准测出来会达到8800-9100。请帮助


按你的这个数据推算,你应该是0.25g样品消解后,定容到100mL进行测试 。也就是溶液中的铁浓度大概在8.6ppm。不知道配制标准溶液的时候,你有没有做基体匹配,毕竟这个样品如果消解了直接定容的话,硅基体浓度还是很高,对测试结果准确度还是有影响的。当然如果你是采用铂金坩埚溶样后赶硅后,再定容测试的话,就不存在硅基体干扰,主要考虑一下酸度是否一致,选择的谱线是否合适(强度过高或者过低等)。
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