主题:【求助】气质联用程序升温,一段图的中间总是拱起,是什么原因,请问怎么调整?

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Insm_0b3cdcc1
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如题,针对拱起的这个区间,我曾在对应温度区间内调整了程序升温的速率,但效果都不理想,请问是怎么回事,需要怎么调整?感谢,小白第一次提问,感谢各位大神赐教。
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Amelia
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symmacros
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请问什么样品?这个可能是样品里就含这些物质,且无法分开。
Insm_f3408a27
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是做代谢组学吗?是不是样品里东西太多了,是什么柱子,规格呢,可以程序升温放慢或在这段保持,降低流量,增大分流比试试。
sdlzkw007
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问题描述不清晰,把能够说明的信息比如色谱柱、升温程序、样品基质、对照品、进样模式等贴上来
yxq566
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你可以做个全扫描确定一下,这个峰跟dinp像,同事还有其他组织峰。
tang566
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有些物质是否可以完好分离,柱子的类别和型号起了主要作用,程序升温只是辅助优化手段。
如果楼主想分离的物质不是手掌峰,是多个单物质在一起,需要考虑换其它的柱子。
symmacros
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有几种香料就是这样的峰型。不知道楼主是什么样品。
yzguo
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zwq1973
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样品性质是什么?通过质谱检索一下看看是什么东西,然后才能判断可能来自于哪里,才能想办法消除。
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