爬上牆頭等紅杏回复于2007/02/10
每種儀器都有日常維護的一個週期,不需要經常進行校正,當儀器出現不正常時,就必須進行校正了了。不同的儀器,其校正方法也不同。一般都會在儀器說明上說明的。
mihenzhang回复于2007/01/26
1一般的操作软件上有,也可以相应的去看操作说明书.
2这个问题问的有点广,可分为物理干扰和化学干扰等.物理干扰一般使用标准加入法.化学干扰使用相关化学试剂.建议下栽一些原子吸收的培训资料看看.
3固体样品一般先进行前处理,使其转变为溶液,当然一定要澄清.
liu400chang回复于2007/01/27
做空白对照实验
蓝侧卫回复于2007/01/27
我们的仪器,波长扫描都是厂商维修工程师来做的,我们也不知道怎么做,又没去研究过,我们只要知道结果怎么样就行了;有没有干扰,做添加应该可以看出来吧;固体样品,用酸溶解就行了吧!
浅见!
原文由 kantian2006 发表:
新年快到了,祝各位各位老师和师兄弟妹新年好,新年新气象啊!
我是原子吸收的新手,遇到如下问题,望坛子里的高手能指点迷津。先谢谢了!
1. 如何对原子吸收进行波长校正,看出波长误差啊?而且标准里面说用测量Mn279.5和279.8nm线的两峰测定仪器的分辨率,原子吸收里面都是阴极空心灯,锐性光源,怎么进行波长扫描测量?。在仪器里面怎么操作阿?
2,如何确定我测量的元素在原子吸收里面有干扰?怎么看出来啊?
3,我有固体样品,怎么不用消解,直接定量或半定量测定啊?固体样品怎么处理阿?
小弟不才,恳请各位大哥大姐赐教。